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来源: 发布时间:2023年08月08日

找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的,抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化,为您节省宝贵的时间和试剂!每个试剂盒有2张玻片,每张玻片上有8或16张垫片,可同时检测达32个样本,这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度,细胞系或时间节点的样本!抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计,将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵,随后加入相应的识别抗体混合物,再利用两种不同的显色方式呈现结果,即化学发光法和荧光法检测!LabEx年多因子检测样本量达20w+!Flt-4

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上,将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时,一束激光照射磁珠上的荧光,识别磁珠标记的捕获抗体,从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子,从而实现“定性”作用。进一步,通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体,同步识别磁珠抓取的目标细胞因子,形成“三明治”结构,并加入SA-PE偶联上生物素,通过另一束激光照射进行信号放大检测,实现“定量”作用。CD66aLabEx,多因子实验服务专家!

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些?1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液,怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果?另外,不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果,抗原抗体反应有前带和后带效应,必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全,对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合;建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验,这是比较好的时间和次数。若不行,还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低;4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全,抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化,我建议你一定要首先做个阳性对照片,排除抗体等外的方法问题。

抗体芯片实验室服务思考留给科研,实验外包出去!抗体芯片是蛋白芯片的一种,具有微型化、集成化、高通量化的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,目前主要用于信号转异、蛋白质组学、**及其他疾病的相关研究。抗体芯片检测的样本类型包括提取物、细胞培养上清、血清血浆等,检测的方式通过生物素标记的方法完成样本标记,然后芯片孵育,样本中相关蛋白与芯片上特异性抗体结合,通过荧光的方式使用芯片扫描仪检测。实验获得的数据将通过标准的数据处理流程进行分析。抗体芯片检测的优点:灵敏度高、特异性好、重复性佳、准确性高抗体芯片的检测内容包括:抗体芯片主要用于蛋白表达谱、蛋白质磷酸化及蛋白质相互作用等检测LabEx细胞因子检测是一个强大的工具,通过定制识别对各种产生积极反应的细胞因子的独特组合。

LabEx隆重推出抗体相关服务:FC、ELISA、多因子检测、抗体芯片……酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatictechniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原),再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。微球免疫分析系统CBA是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。Prolactin

多因子技术服务我们LabEx是专业!Flt-4

1)除了蛋白,LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测?可以用于基因表达,基因多态性和HLA配型分析。2)如何判定LUMINEX数据表达水平差异有无意义?表达差异主要取决于标本的性质和数量,我们公司为客户提供专业的数据统计服务。3)LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较?Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术,检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大,是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子,而且检测速度较慢,不适合高通量分析。由此可见,两种方法应用方向有很大差别。4)如何控制LUMINEX检测的质量?我们对每一次检测都设定标准曲线,并设定内参进行校正。我们会定期做仪器校正,检测精密度和重复性实验以确保检测结果的可靠性。Flt-4

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