酶联免疫斑点技术（Elispot）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！随着酶免疫分析技术在医学及生物学领域的较广的应用，使体外检测各种细胞因子和抗体研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时，以往人们常用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测体液中游离的细胞因子(CK)或抗体，但由于游离的循环抗体或CK半衰期不同，使之在体液中不断地被代谢，而不能确切地反应体内抗体及CK水平。80年代中期等根据ELISA技术的基本原理，建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和CK分泌细胞的固相酶联免疫斑点(ELISPOT)技术，因其具有较高的特异性和敏感性，目前正被国内外较广的应用，对探索自身免疫系统疾病发病机制具有重要意义。本panel可检测以下因子：FSH,GH,LH,Prolactin,TSH 种属：Human。流式细胞分析facs
液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多，但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测，同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测，操作繁琐，且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户，传统的技术无法满足需要。日常实验中，常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测，如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析，由于这些因子的含量较少，低于一般常规方法的检测下限，使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少（25~60μL/孔），检测指标多，可兼容血清/血浆，细胞上清，细胞/组织裂解液，脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高（部分panel可达到亚fg/ml），宽线性范围（达到6个log），具有高重复性（板内CV<6-8%，板间<10%，批间<15%），适宜多类型指标的同时测定（炎症，趋化，代谢……）。U-PLEX Metabolic Hormones Combo 1 (ms) 检测服务LabEx提供抗体芯片技术(Antibody Array)服务！
本panel可检测以下因子：BDNF,CCL3/MIP-1alpha,DPPIV/CD26,EN-RAGE/S100A12,ErbB2/Her2,ErbB3/Her3,FGFacidic/FGF1,FGFbasic/FGF2/bFGF,FGF-13,Follistatin-like1/FSTL1,Galectin-3BP/MAC-2BP,GM-CSF,gp130,GrowthHormone,ICAM-1/CD54,IFN-gamma,IL-1alpha/IL-1F1,IL-1beta/IL-1F2,IL-1ra/IL-1F3,IL-2,IL-5,IL-7,IL-12p70,IL-17/IL-17A,IL-28B/IFN-lambda3,IL-36beta/IL-1F8,Insulin,Kallikrein5,Kallikrein6/Neurosin,LBP,Leptin/OB,LIF,MCAM/CD146,Mesothelin,MIA,MMP-3,Nephrin,PDGF-BB,PlGF,Prolactin,Proteinase3/Myeloblastin/PRTN3,S100B,P-Selectin/CD62P,SLPI,u- sminogenActivator(uPA)/Urokinase,Uromodulin,VEGF种属：Human
产生组织切片非特异性染色的原因有哪些？如何解决？1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高（含血细胞多的组织），需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色；4)、非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果；5)、DAB孵育时间过长或浓度过高；6)、PBS冲洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要；7)、标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。LabEx 免疫组化平台：包埋，切片，染色，多重荧光组化，以及病理分析（HALO）。
多重荧光免疫组化技术优势1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。3.荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技术服务！流式细胞分析仪和分选仪
LabEx 免疫组化服务：包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫荧光（IF）。流式细胞分析facs
LUMINEX常见问题及解答（二）6)客户自己提供抗体，是否可以进行LUMINEX检测？Luminex和ELISA检测试剂都需要两个配套的特异性抗体。我们公司具有开发Luminex试剂盒的经验。但是，需要一系列的开发工作才能保证结果的特异性、重复性和可靠性。7)除了蛋白，LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测？可以用于基因表达，基因多态性和HLA配型分析。8)如何判定LUMINEX数据表达水平差异有无意义？表达差异主要取决于标本的性质和数量，我们公司为客户提供专业的数据统计服务。9)LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较?Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术，检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大，是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子，而且检测速度较慢，不适合高通量分析。由此可见，两种方法应用方向有很大差别。流式细胞分析facs
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