MSD经典10因子推荐：中检院《CAR-T细胞医治产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》中提到，使用MSD技术检测CAR-T细胞医治后样本中细胞因子表达来评估药物的安全性和有效性。MSD技术－电化学发光和点阵技术MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的电化学发光免疫分析）技术是基于ELISA基本原理的升级，在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集；MSDECL技术提高免疫分析的灵敏度，延伸了线性范围。MSD通过点阵技术，在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测，同时实现多个指标定量。MSD技术独具一格的“六合一”特点：亚fg/ml灵敏度，低背景，多靶点检测，6个数量级线性范围，适用于不同样本基质（血清／血浆，细胞培养上清，脑脊液，尿液，组织匀浆，细胞裂解液）（人／猴子／小鼠／大鼠）,5-25ul微量样本检测。LabEx提供V-PLEX人、小鼠、大鼠：炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测限。试剂我们提供；检测我们来做，助您的时间更有价值！本panel可检测以下因子：IL-17A,IL-17C,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-21,IL-22,IL-23,IL-31,IL-33 种属：Mouse。流式细胞仪检测哪些项目
产生组织切片非特异性染色的原因有哪些？如何解决？1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高（含血细胞多的组织），需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色；4)、非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果；5)、DAB孵育时间过长或浓度过高；6)、PBS冲洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要；7)、标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。磁珠分选抗体厂家本panel可检测以下因子：IFN-γ,IL-10,IL-1β,IL-6,TNF-α,IL-17A 种属：Mouse。
肿块物（瘤类）发病机制中的细胞因子（内源性及相关功能）：Il-1（白介素1）：肿块物侵袭和血管生成所必需的IL-6（白介素6）：化学诱导的淋巴瘤所需IL-12（白介素12）：抑制化学致肿块物作用IL-15（白介素15）：促进自然杀伤T细胞白血病IFN-γ：抑制化学致肿块物作用；抑制淋巴瘤；Stat1和Rag2抑制肿块物M-CSF：促进乳腺肿块物侵袭GM-CSF：抑制淋巴瘤和肿块物TNF-α：化学诱发的皮肤肿块物所需MIF：抑制p53肿块物抑制功能TGF-β：抑制结肠肿块物Fas-Fasligand：抑制淋巴瘤发生
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本panel可检测以下因子：CCL7/MCP-3/MARC,CCL21/6Ckine,CXCL16,IL-15,IL-34,IL-6Ralpha,Lipocalin-2/NGAL,MMP-13,MSP/MST1,Myoglobin,Nectin-4,OncostatinM/OSM,PDGF-DD,ProproteinConvertase9/PCSK9,RAGE/AGER,RBP4/Retinol-BindingProtein4,Resistin,L-Selectin/CD62L,SerpinA4/Kallistatin,SHBG,SOST/Sclerostin,SPARC,Stanniocalcin1/STC-1,TenascinC,TFF3,Thrombospondin-2,TIM-1/KIM-1/HAVCR,TRACP/ /ACP5,TRANCE/TNFSF11/RANKL种属：Human本panel可检测以下因子：β-2-Microglobulin,IP-10,KIM-1,Renin,TIMP-1,VEGF 种属：Mouse。atp信号通路
本panel可检测以下因子：Apo AI,Apo AII,Apo B,Apo CII,Apo CIII,Apo E 种属：Human。流式细胞仪检测哪些项目
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