ELISA法现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一日之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。LabExELISA服务流程：咨询—确认样本和试剂盒信息—报价—签合同—确认预实验结果---正式实验。LabEx提供空白板,buffer缓冲液等客户只需提供样本,结果形式：统计结果,实验流程,全程提供疑问解答.本panel可检测以下因子：TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3 种属：Mouse。活性因子
基于流式平台CBA：CBA（CytometricBeadArray），即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物，通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点：1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。疫苗抗体芯片检测本panel可检测以下因子：GM-CSF,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,IL-12p70 种属：Human。
LabEx继承优宁维的向正·向善·向上的价值观,秉承“服务加速研究-SpeedUpResearch”之企业愿景,努力为广大客户提供专业、安全的一站式检测服务,成为你科研的得力助手!LabEx公司提供流式检测和数据分析（12色），细胞磁珠分选，单/多因子检测，病理平台（多重免疫组化、病理切片扫描和数据分析平台），药物筛选（HTRF激酶活性检测）等平台定制服务。包含炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测，可提供细胞因子筛选拼板项目，每张芯片可检测80例样本,参与拼板的项目10例起拼,拼板成功立即启动实验,两周内即出报告！
抗体芯片技术服务包括：1，样品蛋白质抽提:a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。2，蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育a.细胞因子抗体芯片封闭后加入50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。4，抗体芯片检测5.提供实验报告:包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。LabEx提供蛋白水平检测服务！
本panel可检测以下因子：CCL7/MCP-3/MARC,CCL21/6Ckine,CXCL16,IL-15,IL-34,IL-6Ralpha,Lipocalin-2/NGAL,MMP-13,MSP/MST1,Myoglobin,Nectin-4,OncostatinM/OSM,PDGF-DD,ProproteinConvertase9/PCSK9,RAGE/AGER,RBP4/Retinol-BindingProtein4,Resistin,L-Selectin/CD62L,SerpinA4/Kallistatin,SHBG,SOST/Sclerostin,SPARC,Stanniocalcin1/STC-1,TenascinC,TFF3,Thrombospondin-2,TIM-1/KIM-1/HAVCR,TRACP/ /ACP5,TRANCE/TNFSF11/RANKL种属：Human本panel可检测以下因子：MMP-2,MMP-3,MMP-8 种属：Mouse。活性因子
本panel可检测因子：Clusterin,Cystatin C,KIM-1,IL-8,Lipocalin-2/NGAL,MCP-1,Osteopontin 种属：Canine。活性因子
多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。活性因子
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