PCRArray技术优势：严格的质控●多个管家基因选择，保证内参稳定性●基因组污染质控●逆转录质控●PCR质量质控极高的灵敏度●非常敏感的测定●25ng-5ugtotalRNA检测一块96孔板●500ng核酸可检测到99%的基因●极限可达到1ng,启用预扩增方案高灵敏度和宽动态范围●宽动态范围，以适应不同水平的初始基因表达高度特异性●每一对引物都经过湿实验验证，单峰解离曲线确保●难以设计特异性引物的基因具有高度特异性稳定的重现性●不同的操作者，不同的仪器都呈现较好的重现性提供专业的实验服务和完整的实验报告●试剂打包：只需提供样本，试剂+检测一站式服务●技术支持：实验中任何问题均可得到对应技术解答●实验报告：提供完整的实验结果和和完整的实验报告（包括实验材料实验步骤等）可检测多种类型的样本:本panel可检测以下因子：Eotaxin-2,IL-4,IL-10,IL-13,M-CSF,MDC,TARC 种属：Human。流式细胞分析技术试验原理
本panel可检测以下因子：BAFF,BAFF-R/TNFRSF13C,BCMA/TNFRSF17,BDNF,CD20,CD27,CD28,CD40L (soluble),CD276/B7-H3,C-Peptide,CTACK,CTLA-4,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,EPO,FGF (basic),FGF-23,FLT3L,Fractalkine,FSH,G-CSF,Ghrelin (active),Ghrelin (total),GIP (active),GIP (inactive),GIP (total),GITR/TNFRSF18,GITRL/TNFSF18,GLP-1 (active),GLP-1 (inactive),GM-CSF,gp130 (soluble),Granzyme A,Granzyme B,GRO-α,HAVCR2/TIM-3,I-309,IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17C,IL-17D,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-18,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-29/IFN-λ1,IL-31,IL-33,Insulin,IP-10,I-TAC,LAG3,Leptin,Luteinizing Hormone (LH),MCP-1,MCP-2,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-1β,MIP-5,OX40/TNFRSF4,PD1 (epitope 1),PD1 (epitope 2),PD-L1 (epitope 1),PD-L2,PlGF,PP,Proinsulin,PYY (total),RANKL/TNFSF11,SDF-1α,Tie-2,TIGIT,TLR1,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,TSLP,VEGF-A,VEGF-D,YKL-40 种属：Human流式细胞分析是什么本panel可检测以下因子：α-1-Acid Glycoprotein (AGP),α-2-Macroglobulin (A2M),Haptoglobin 种属：Rat。
液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多，但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测，同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测，操作繁琐，且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户，传统的技术无法满足需要。日常实验中，常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测，如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析，由于这些因子的含量较少，低于一般常规方法的检测下限，使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少（25~60μL/孔），检测指标多，可兼容血清/血浆，细胞上清，细胞/组织裂解液，脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高（部分panel可达到亚fg/ml），宽线性范围（达到6个log），具有高重复性（板内CV<6-8%，板间<10%，批间<15%），适宜多类型指标的同时测定（炎症，趋化，代谢……）。
本panel可检测以下因子：CTACK,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,FLT3L,Fractalkine,G-CSF,GM-CSF,GRO-α,I-309,IFN-α2a,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17B,IL-17C,IL-17D,IL-17F,IL-18,IL-22,IL-23,IP-10,I-TAC,MCP-1,MCP-2,MCP-3,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-1β,MIP-3α,MIP-3β,MIP-5,SDF-1α,TARC,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,VEGF-A,YKL-40 种属：Non-human Primate本panel可检测以下因子：IL-4,IL-10,IL-13,MDC,TARC 种属：Mouse。
Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。LabEx MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时，即可完成整个检测流程。美天旎磁珠分选cd3细胞
LabEx MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪。流式细胞分析技术试验原理
免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。流式细胞分析技术试验原理
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