无菌隔离器的准备以无菌隔离器Zda装载量的要求将无菌检查所需物品摆放到无菌隔离器内部相对应的位置;无菌隔离手套及舱体密封性测试合格;运行参数已确认。过氧化氢气体浓度及分布状态确认取19支过氧化氢蒸汽化学指示剂编号,放入无菌隔离器的手套部位、进出风口、风扇背部、舱体上下四角及垃圾桶底部,灭菌完成后观察变***况。BI挑战实验取13支过氧化氢灭菌生物指示剂(嗜热脂肪芽孢菌片)分布于无菌隔离器的8个手套部位、左右舱门、舱体操作台面的左右及垃圾桶底部,灭菌完成后菌片取出接种于胰酪大豆胨液体培养基中,56℃培养,培养7天,观察培养物的生长情况,同时取未经灭菌的生物指示剂3片同法接种,作为阳性对照。无菌隔离器开启灭菌开启无菌隔离器的自动运行程序,依次按照“自动除湿”、“自动调节”、“自动灭菌”、“自动通风”、“自动保压”五个阶段完成运行程序。 隔离器工作人员*依靠手套孔操作,使装置内部高洁净度不受外界影响。安全隔离器价格查询
空气过滤单元1)空气过滤单元**重要的、亦是***的功能是实现隔离器内部无菌状态的维持。2)进、排气口必须安装HEPA级别的过滤器,亦可选用更高级别的ULPA3)无菌维持阶段通过进、排气口的风机系统连续的充入经过过滤的空气以维持内部设定的压力。4)灭菌/去污结束,考虑到安全因素和灭菌/消毒剂的快速排空,隔离器必须具有一个**的通风管道系统。该系统并须被证实对隔离器的完整性没有影响。换气次数和风速1)隔离器系统的换气次数规范应该针对具体情况进行确定。2)通常不需要遵照传统洁净室所建议的每小时比较低20次的要求。气流量能够维持一个设定的压力(单向流型隔离器能够基本维持单向的气流)。3)无论目的是防止污染物进入隔离器内部(应用于无菌)或将污染物围堵在隔离器内部(应用于防护),更少的换气次数显然能简化隔离器的设计和操作,并提高整个系统性能的稳定性。4)单向流隔离器的气流速度(风速),*需要保持充足以维持内部空气的稳定。紊流隔离器一般无风速要求。 常州防水隔离器厂家直供无菌隔离器的灭菌过程未对物品内部微生物造成影响。
灭菌完成后,分暴露与不暴露两种状态,分别对各选择性菌株的菌悬液进行培养计数,计算回收率,以此来确认了无菌隔离器的灭菌过程不会对物品内部的微生物造成影响,以及无菌隔离器灭菌完成后的过氧化氢残留亦不会对微生物造成影响。综合分析得以证明无菌隔离器现有灭菌程序的有效性。各试验重复进行3次可验证灭菌程序具有良好的重复性或重现性。通过本试验,为无菌隔离器的灭菌效果验证提供一种具体可行且设计优化的研究手段,能***评价无菌隔离器的灭菌效果。
无菌隔离器灭菌结果分析:1、过氧化氢气体浓度及分布状态确认结果如果结果显示编号1~19的过氧化氢蒸汽化学指示剂均由绿色变为黄色,且各指示条变色后颜色基本一致,无肉眼可见的***性差异。则表明过氧化氢气态浓度在隔离器舱体内均匀分布,且达到灭菌浓度。2、BI挑战实验结果如果结果显示编号1~13的过氧化氢灭菌生物指示剂接种于TSB中培养7天后培养基无浑浊,无菌生长;阳性对照组培养7天后培养基浑浊,有菌生长。则表明无菌隔离器经过灭菌后能杀灭106个cfu的嗜热脂肪芽孢杆菌。3、沉降菌检测结果如果结果显示无菌隔离器内部各采样点的沉降菌菌落数均为0cfu/皿。则表明灭菌后的无菌隔离器内部环境达到A级洁净度下沉降菌的相关规定。无菌隔离器舱体内的过氧化氢残留对微生物无影响。
环境检测:无菌隔离器中应对沉降菌,浮游菌和关键表面的微生物进行检测。环境微生物检测应该在SOP中明确以下问题:①浮游菌采样量,以及采样;②沉降菌的采样位置,每块培养皿的暴露时间;③表面微生物取样位置确定,在测试过程中取样,还是在测试结束后取样,用接触碟取样还是用拭子进行取样;④建立微生物的警告限和行动限,以及采取的措施和原因结果的排查;⑤对表面取样后,接触过培养基的表面如何处理;⑥对于隔离器上的管道,废液管道、环境监测系统管道的微生物控制需要建立。通过无菌隔离器全静态封闭状态下的压力维持能力来判断无菌隔离器的密闭性能是否达到要求。嘉兴直销隔离器价格查询
菌隔离器进行无菌检验,可以避免实验用物品和辅助设备被污染,提高了无菌试验结果的准确性。安全隔离器价格查询
无菌隔离器的特点1、无菌隔离器中过氧化氢残留量的有效控制无菌分离中的一个重要问题是如何减少隔离器中过氧化氢残留物对产品稳定性的影响。一般情况下,在隔离器中引入大量无菌空气,通过排气过程尽可能降低空气中过氧化氢的含量。目前的隔离器可以达到将过氧化氢浓度降低至10%甚至更低的水平,在这样的情况下如果进行连续的生产,后续批次的产品所接触的过氧化氢浓度会更低。现在隔离器生产厂商也正在对极低浓度进行研究,包括产品生产过程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶对过氧化氢的吸收状况等。相信这些研究的结果可以进一步扩大无菌隔离器的适用范围,进一步提高产品的质量。安全隔离器价格查询