无菌隔离器验证方法:3、过氧化氢气体浓度及分布状态确认通过对无菌隔离器的VHPS浓度及分布的状态进行验证测试,以确认其是否满足舱内灭菌的仪器。检测方法如下:①开启设备自动运行程序。②在灭菌阶段开始时,记录舱内初始过氧化氢浓度和相对湿度读数,然后间隔2min记录一次过氧化氢浓度和相对湿度读数,直至灭菌阶段结束。③将过氧化氢蒸汽化学指示剂分布于各测试点,在过氧化氢灭菌过程中观察其变***况,并对各点衍射进行比对。判定标准:①VHPS灭菌系统在正常运行情况下,灭菌初始调节后舱内气态过氧化氢浓度应不低于125ppm。②分布于舱内各测试点过氧化氢蒸汽指示剂均能***变色,各指示条变色后颜色基本一致,无肉眼可见的***性差异。隔离器无菌检查过程中,没有对手套产生过分拉伸,并手套应接触Z少的表面。无锡新款隔离器厂家哪家好
随着越来越多的公司参与到先进***药品(ATMP)的新兴领域,创新性隔离器设备正在被开发和用于细胞和基因***(CGT)的生产。虽然这些小体积的工艺**初是在生物安全柜中手工进行的,但新设备提供了实现封闭、自动化工艺的选项。生物安全柜的初始资本投入较低,但存在较高的微生物或交叉污染风险,且必须在B级洁净室使用。而隔离器是可降低污染风险的封闭系统。使用隔离器的另一个优点是,它们可以在C级或D级洁净室中使用,这将需要更少的资本支出以及更低的能源使用。南京新款隔离器找哪家无菌隔离器灭菌完成后舱体内部环境的微生物负载应达到GMP规定中A级洁净度的要求。
沉降菌检测取胰酪大豆胨琼脂平皿培养基15个,摆放在隔离器舱体操作台面上,台面两侧各放置6个平皿,台面左右两侧各放置1个平皿,垃圾桶底部放置1个平皿。平皿暴露采样4小时,同时取3只培养基作空白对照,采集完的培养基及空白对照培养基置于20~25℃培养箱中培养72小时后,再转入30~35℃培养箱中培养48小时,记录培养皿中菌落数量。浮游菌检测取样点为隔离器操作平台的左右各1个点,使用胰酪大豆胨琼脂平皿,在取样点工作区附近放置取样器,进行空气取样,各取样点的取样量为1000升,同时取3只培养基作空白对照,采集完的培养基及空白对照培养基置于20~25℃培养箱中培养72小时后,再转入30~35℃培养箱中培养48小时,记录培养皿中菌落数量。表面微生物的检测取胰酪大豆胨琼脂接触碟培养基6个分别对隔离器舱体内表面的上部、下部、左部、右部、前部、后部进行接触10秒采样;取胰酪大豆胨琼脂接品平皿培养基(TSA)分别对8个手套指模进行取样,同时取3只培养基作空白对照,采集完的培养基及空白对照培养基置于20~25℃培养箱中培养72小时后,再转入30~35℃培养箱中培养48小时,记录培养皿中菌落数量。
无菌隔离器中残留过氧化氢的控制在无菌隔离技术中的一个重要问题就是,如何减少隔离器中残留过氧化氢对产品稳定性的影响。常规情况下,通常采用引入大量无菌空气至隔离罩中,并通过排风过程尽可能地降低隔离器中空气过氧化氢的含量。目前的隔离器可以达到将过氧化氢浓度降低至10-6甚至更低的水平,在这样的情况下如果进行连续的生产,后续批次的产品所接触的过氧化氢浓度会更低。现在隔离器生产厂商也正在对极低浓度进行研究,例如(1~30)×10-8的浓度下过氧化氢对不同产品的影响,以及产品生产过程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶对过氧化氢的吸收状况等。相信这些研究的结果可以进一步扩大无菌隔离器的适用范围,进一步提高产品的质量。无菌隔离手套及舱体密封性测试合格;运行参数已确认。
无菌检查操作通常在4~5h或者更长时间,因此合理的人体工程学设计能有效减轻操作者的长时间操作的疲劳及操作的便利性。由于无菌隔离器自身结构的原因,无菌隔离器内部应设置有相应的辅助工具,来弥补隔离器内相对受限的操作空间,保证无菌检查操作的便利性。无菌隔离器的人机工程学设计应满足如下几点:①穿戴无菌隔离器的手套/袖套组件或半身衣能接触到或充分利用隔离器中的工具进行无菌检查操作;②无菌检查过程中,没有对手套产生过分拉伸,并手套应接触Z少的表面;③无菌检查过程中,操作者不会产生局部肌肉长时间用力;④无菌检查过程中,操作者的操作视野不受阻挡,能在自然状态下观察到关键工艺位置;⑤对于标准的无菌隔离器,能适应较广范围的人群操作。 无菌隔离器是在限制进出屏障系统RABS出现之后又发展起来的一种更为先进的无菌隔离技术。南通直销隔离器厂家
为了确认无菌隔离器能正常工作,需对其性能进行验证和研究,以确保无菌检查结果的准确性。无锡新款隔离器厂家哪家好
无菌隔离器已发展压力为正负压的各种类型的无菌隔离器系统,包括隔离舱体、空气处理系统、过氧化氢喷雾消毒自动灭菌系统、双门快速无菌环境传递系统等。无菌隔离器内的洁净度能够达到5级,保障无菌隔离器内的无菌环境。国家食品药品监督管理局规定,在药品生产和检验中使用的隔离系统,应配备7级或更高级别洁净空气过滤装置,并使内部环境与外环境完全隔离。无菌隔离器的舱体屏障对操作人员提供了安全有效的防护,使操作人员彻底地从传统的洁净室中解放出来;同时无需庞大的净化系统支持,舱内外完全的隔离,使无菌隔离器在一般清洁环境中可随意移动,相当于一个可移动的、高洁净级别的微型实验室。无锡新款隔离器厂家哪家好