选择合适的贵金属载体、对催化剂进行修饰等也常常成为科研工作者研究的方向。现在很多结构与形貌可控的载体都比较常见。一般来说，载体的选择经常要考虑到反应发生的环境。不同种类的溶剂对不同载体影响很大。对于比表面积小的载体而言，催化剂的活性受其影响不大。比较常见的载体有碳质、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、三氧化二铝、硅藻土、碳酸镁等。有些没有活性的催化剂，在特定的载体上反而表现出催化活性。例如，低温条件下，贵金属Au对CO的氧化反应没有催化活性，但Au被负载在α-Fe2O3上，则催化作用比一般的一氧化碳氧化催化剂的性能还要好。金属催化的偶联反应是有机合成中常见的形成碳碳键和碳杂键的反应，在有机合成中有着至关重要的作用。崇明区高纯度贵金属均相催化剂小试合成
贵金属催化剂之钯碳含量测定：取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml盐酸溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶液体积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓盐酸（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml7%（V/V）盐酸溶液，在搅拌下缓慢加入20ml1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）盐酸溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。普陀区实验用贵金属均相催化剂研发贵金属催化剂普遍用于加氢、脱氢、氧化、还原、异构化、芳构化、裂化、合成等反应。
贵金属催化剂的贵金属含量是不是越高越好呢？催化剂贵金属含量是指单位m³所含贵金属量，但以贵金属来定义催化剂好坏并不科学。合适的催化剂应该是满足项目技术需求的产品，比如催化效率、工作温度、寿命、耐温等这些。而催化剂的制备涉及到不同配方和工艺，贵金属含量只是其中一个因素，在配方选择正确的前提下，贵金属越多，催化剂的寿命会更长，性能更稳定，但是价格也会随之增加。所以不建议以贵金属含量一个指标来定义催化剂好坏。
贵金属催化剂的特点：①过渡金属氧化物中的金属阳离子的d电子层容易失去电子或夺取电子，具有较强的氧化还原性能。②过渡金属氧化物具有半导体性质。③过渡金属氧化物中金属离子的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。④过渡金属氧化物与过渡金属都可作为氧化还原反应催化剂，而前者由于其耐热性、抗毒性强，而且具有光敏、热敏、杂质敏感性，更有利于催化剂性能调变，因此应用更加普遍。长程电荷转移是由于金属与氧化物接触时，两相界面处费米能级要保持一致，电荷发生了转移。在金属-载体接触的交界面上，载体有大量的表面态，它们对自由电子传递的势垒的形成有重要影响，以载体型半导体为例，若金属和载体的功函数不同，在它们形成接触时，发生电荷转移。贵金属催化剂优点，应用范围广：因为贵金属催化剂拥有较好的化学活性。
贵金属催化剂普遍应用于各种能源、化工与冶金生产过程中。贵金属作为一种资源，产量少而且不易氧化。在使用过程中，提高贵金属催化剂的使用寿命、降低贵金属载量、增加贵金属的回收率尤其重要。常见贵金属催化剂的分类：多相催化，在全部催化反应过程中，多相催化反应占五分之四。多为不溶性固体物，大多数多相催化剂是载体负载贵金属型，如Pt－Ｒh/Al2O3、Pt－Pd/Al2O3等。其主要形态是金属丝网状和多孔无机载体负载金属状。金属丝网催化剂(如铂网、银网)的应用范围与用量有限。贵金属催化剂不会改变化学反应方向，但是能够加速化学反应速率，而且能够提高其反应速度。金山区高纯度贵金属均相催化剂实验应用
催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。崇明区高纯度贵金属均相催化剂小试合成
催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和色可赛思固体酸陛和碱性催化剂，可溶性过渡金属化合物(盐类和配合物)等。均相催化剂以分子或离子单独起作用，活性中心均一，具有高活性和高选择性。均相催化是指催化剂与反应介质不可区分，与介质中的其他组分形成均匀物相的催化反应体系。均相催化常用于液相反应。在发生催化反应的物料中，不论是反应原料还是催化剂，它们都溶于反应介质中，且是以单独的分子形态而分散的。崇明区高纯度贵金属均相催化剂小试合成
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