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宝山区常用脂肪族类分子砌块实验应用

来源: 发布时间:2023年03月23日

菲可用于合成树脂、植物生长hormone、还原染料、鞣料等方面,菲经氢化制得全氢菲可用于生产喷气飞机的燃料。溶液有蓝色荧光。用于制造染料和农药等,并用作无烟火品的稳定剂。菲经氧化制菲醌、经氧化得到的联苯酸可用于制聚酯树脂、醇酸树脂;菲氧化可以得到苯酐、环已酮、苯酚;在造纸上,菲可作纸浆防雾剂;在医药上,菲可合成生物碱;在染料工业上,菲可制取2-氨基菲醌,苯绕蒽酮,硫化还原染料(蓝BO,黑BB及棕色)等;菲在高温高压下加氢可得到氢菲,是高级喷气式飞机的燃料。环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用。宝山区常用脂肪族类分子砌块实验应用

苯的硝化反应:苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应,因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后,该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用,硝基为钝化基团。苯的Gattermann-Koch反应:在加压或氯化亚铜催化下,苯或其他芳香化合物与一氧化碳、氯化氢反应,生成芳香醛,称为Gattermann-Koch反应。金山区实验室脂肪族类分子砌块研究环戊烷是具有淡淡气味的无色液体。

吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶。

苯的氧化反应:苯和其他的烃一样,都能燃烧。当氧气充足时,产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应,但在苯环连有直接连着H的C后,可以使酸性KMnO4溶液褪色。苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。环己烷能在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。

吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中,氧原子上的未共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用,使环上电子云密度升高,其中α位和γ位增加明显,使吡啶环亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后,氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应增加,使α位的电子云密度有所降低,因此,亲电取代反应主要发生在4(γ)上。同时,吡啶N-氧化物也容易发生亲核取代反应。与氧化反应相反,吡啶环比苯环容易发生加氢还原反应,用催化加氢和化学试剂都可以还原。萘是无色的片状晶体,熔点80.5摄氏度,沸点218摄氏度,有特殊的气味,易升华。深圳自有品牌脂肪族类分子砌块放大生产

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