均相催化与多相催化：催化反应体系是一个复杂的化学反应体系，参与反应的催化剂、催化剂载体、反应物的物理与化学性质交织在一起，如果对催化反应不加以分类，我们很难给实际生产提供理论指导。较常见的分类方法为按催化反应系统物相的均一性进行分类，可分为均相催化、多相催化与酶催化。尽管均相催化在工业中的贡献小于多相催化，但是高效性是它越来越倍受青睐的原因，而酶催化随着生物化学的发展，同样扮演着愈发重要的角色当反应物与催化剂形成均一的相时，反应称为均相催化反应。均相催化反应的物相一般为气相与液相，由此均相催化体系不存在固体催化剂的表面不均一性和内扩散等问题，一般可达到较高的选择性，反应动力学和机理的研究比较容易深入。并且均相催化反应不易受相间扩散的影响，反应速率较多相催化反应会更高，气相均相催化的典型例子是气相分解反应，如臭氧的分解，烷烃、卤代烃的分解。贵金属催化剂制备方法：不同类型的催化剂有不同的制备方法。宝山区常用贵金属均相催化剂放大生产
贵金属催化剂的失活原因有哪些？中毒失活：含硫、磷、砷、卤素等化合物、重金属化合物会与催化剂活性成分反应，导致催化剂永远失活；堵塞、结焦失活：灰尘、积炭、高沸黏性物附着于催化剂表面结焦（催化剂表面上的含碳沉积物），覆盖催化剂活性位点，导致催化剂作用丧失；烧结失活：高温同时伴随水蒸气会引起严重的烧结和表面积损失，导致催化剂永远失活；闷死失活：低温状态下，大量的有机物进入催化床，造成催化剂“闷死”，导致暂时失活；通过500-700℃的高温加热处理可让催化剂恢复活性。奉贤区高纯度贵金属均相催化剂供货商几乎所有的贵金属都可用作催化剂。
许多贵金属，比如Ag、Au、Pt都是良好的催化剂，在化工、电池、制药等领域大量应用，在化学的时候也发现许多反应较初都是使用贵金属催化剂，然后逐渐被廉价的过渡金属催化剂所取代，因为出现的频率太多，以致我曾经产生了贵金属简直都行的错觉。课本上解释Pt的催化活性是反应物容易吸附也容易脱附，比较适中。这儿的吸附肯定是化学吸附吧，也就是涉及到配位络合的过程。我知道这个和d,f空轨道有关，但是别的过渡金属也有啊，为什么它们就比较特殊。是什么机理。能不能从理论上计算出可以替代的物质，比如基于化学键理论，或者更加基础的量子理论。
在以过渡金属络合物为活性中心的均相催化反应中，催化活性的中间络合物能够分离出晶体，用x射线分析，可对活性中心周围的环境与反应底杨的作用状况进行详细了解，并用以对反应机理做出比较确切的描绘。通过对部分反应机理的彻底研究，可么认定均相络合催化的基元反应步骤都是在以金属为中心的配休球上进行的，反应过程构成了一个催化循环.催化剂的性能，易于通过配体的调变得以修饰和改善。故均相催化相对于多相催化来说，具有一些自身的优点:反应性能单一，具有特定的选择性;反应条件温和，有利于节能;因其作用机理较清楚明晰，易于精心设计调配研究和把握。故催化科学界普遍认同:均相催化体系花费5年的研究所得，较多相催化体系勃年的研究所得还要多。均相催化的主要缺点是稳定性差，与产物分离困难。研究发展的主攻方向之一是将均相催化剂固载化，固载化使用的载体有PS、PVC、离子交换树脂等有机高聚物类和Al2O3、SiO2、TiO2、分子筛等无机高聚物类。固载化方法是将活性组分金属原子锚定在这些离聚物上。常用的催化剂载体有Al2O3、SiO2，多孔陶瓷、活性炭等。
催化燃烧借助催化剂可使有机废气在较低的起燃温度条件下，发生无焰燃烧，并氧化分解为CO2和H2O，同时放出大量热能，其应用领域不断扩展，已普遍地应用在工业生产与日常生活的诸多方面。催化燃烧过程：催化燃烧过程是在催化燃烧装置中进行，有机废气先通过热交换器预热到200～400℃，再进入燃烧室，通过催化剂床时，碳氢化合的分子和混合气体中的氧分子分别被吸附在催化剂的表面而活化，碳氢化合物与氧分子在较低的温度下迅速氧化，产生二氧化碳和水。载体催化剂的制备较为复杂，一般是将载体原料经配料烧成等工艺过程加工成一定形状，还原焙烧而成。普陀区科研用贵金属均相催化剂供货商
贵金属催化剂催化燃烧挥发性有机物。宝山区常用贵金属均相催化剂放大生产
贵金属催化剂主要性能指标：(1)活性。是衡量催化剂效能大小的标准。工业上通常以单位体积(或重量)催化剂在一定条件下，单位时间内所得到的产品数量来表示。(2)选择性。是指催化剂作用的专一性，即在一定条件下，某一催化剂只对某一化学反应起加速作用。选择性通常以反应后所得指望产物的克分子数与参加反应的原料克分子数之比的百分数表示。(3)稳定性。是指催化剂在使用过程中保持其活性及选择性不变的能力，通常以使用寿命来表示。催化剂的良好性能不只取决于活性金属的固有特性(原子的电子结构等)，而且取决于其结晶构造、粒子大小、比表面积、孔结构及分散状态等因素。此外，助催化剂及载体对催化剂的性能也有重要影响。宝山区常用贵金属均相催化剂放大生产
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