脂肪族类分子砌块之环丙烷的分子结构数据：摩尔折射率：13.83；摩尔体积（cm3/mol）：53.2；等张比容（90.2K）：120.1；表面张力（dyne/cm）：25.9；介电常数（F/m）：2.10；极化率（10-24cm3）：5.48。计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6；氢键供体数量：0；氢键受体数量：0；可旋转化学键数量：0；互变异构体数量：0；拓扑分子极性表面积：0；重原子数量：3；表面电荷：0；复杂度：4.8；同位素原子数量：0；确定原子立构中心数量：0；不确定原子立构中心数量：0；确定化学键立构中心数量：0；不确定化学键立构中心数量：0；共价键单元数量：1。环丙烷的泄漏应急处理：漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。奉贤区科研用脂肪族类分子砌块实验应用
芘，是一种有机化合物，化学式为C16H10，淡黄色结晶性粉末，具有芳香，可燃，不溶于水，易溶于乙醇、醚。可进行亲电取代，如卤化、硝化、磺化等反应。芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。芘为有机合成原料，经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料；酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。泄漏应急处理：切断火源。戴好防毒面具，穿化学防护服。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。南京高纯度脂肪族类分子砌块供货商金刚烷食物结构：金刚烷的碳架结构相当于是金刚石晶格网络中的一个晶胞。
苯的傅-克反应：在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代了生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代了生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克反应。苯的加成反应：苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷，但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
蒽有机化合物，工业上用来制造有机染料，可以从分馏煤焦油中提取。蒽俗称“绿油脑”，一种稠环芳香烃，分子式C14H10，分子量178.22。无色棱柱状晶体，有蓝紫色荧光，有升华性，有毒。不溶于水，微溶于乙醇，溶于醚、苯、甲苯、氯仿、炔诺酮、四氯化碳。1.性状：浅黄色针状结晶，有蓝色荧光。2.熔点：215。3.沸点：340。4.相对密度：1.24。5.相对蒸气密度：6.15。6.饱和蒸气压：0.13。7.燃烧热：-7156.2。8.临界温度：596.1。9.临界压力：3.03。10.辛醇/水分配系数：4.45。11.闪点：121。12.引燃温度：540。13.炸掉上限：5.2。14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、醚。萘是无色的片状晶体，熔点80.5摄氏度，沸点218摄氏度，有特殊的气味，易升华。
苯环是较简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。从分子轨道理论来看，可以认为苯的6个p轨道相互作用形成6个π分子轨道，可分别用ψ1、ψ2、ψ3、ψ4、ψ5、ψ6表示。其中ψ1、ψ2、ψ3是能量较低的成键轨道，ψ4、ψ5、ψ6是能量较高的反键轨道。ψ2和ψ3、ψ4和ψ5是两对简并轨道。基态时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果，故电子云均匀分布于苯环上下及环原子上，形成闭合的电子云。它是苯分子在磁场中产生环电流的根源。环丙烷操作注意事项：在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。金山区自有品牌脂肪族类分子砌块概述
萘是重要的化工有机原料，也常用作防蛀剂。所以萘是晶体，并且有熔点。奉贤区科研用脂肪族类分子砌块实验应用
萘的用途：普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂。萘的泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处弄爆。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或炸掉。粉体与空气可形成炸掉性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生炸掉。奉贤区科研用脂肪族类分子砌块实验应用
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