环己烷是一种无色、可流动的液体，具有温和的甜味。微溶于水，溶于乙醇、苯、乙醇、橄榄油、四氯化碳。环己烷主要在工业和城市排放中进入环境。环己烷暴露在空气中就会蒸发。与水混合时，它会轻微溶解。大多数环己烷直接释放到环境中是在空气中。环己烷也会从水和暴露在空气中的土壤中蒸发。一旦进入空气，它就会分解成其他化学物质。由于环己烷是一种不能很好地与土壤结合的液体，进入地下的环己烷可以穿过地下进入地下水。生活在被环己烷污染环境中的动植物可以储存少量的这种化学物质。分子砌块（Building block）的含义是组成药物分子的重要片段。青浦区自主研发脂肪族类分子砌块科研进展
环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆裂性混合物，爆裂极限1.3-8.4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆裂，能与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆裂危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。自主研发脂肪族类分子砌块作用可以用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。
螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a.b]某烷。杂螺环的异头效应是指在构象中两个电负性强的原子或孤对电子处于反方向，以减小分子的偶极矩，使分子内能下降。1968年，Descotes研究小组首先提出了异头效应。他们在研究二环缩醛的时候发现两种化合物在80℃时的平衡混合物中含有57%的顺式异构体和43%的反式异构体。
无角应变的环己烷构象：椅子构象是非手性的，因为它有一个对称中心，因为船构象是非手性的，因为它有一个对称平面。扭船构象是手性的，因为没有对称元素。椅子形式是环己烷较稳定的构象。CCC键与109.5°非常相似，因此它们几乎没有角压力。它也是一种完全交错的构造，因此没有扭转应力。船构象较不稳定，强度较高，在两个赤道氢之间的碳1和碳4上具有空间位阻，并且具有扭转应力，因为在纽曼投影中每个键几乎完全省略了其他键。光学操作是线性偏振光旋转偏振轴的能力。六氯环己烷在环境中的扩散，有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。
环己烷的构象分为椅式构象和船式构象，两种构象相互转换，椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下，较为稳定，而转环作用一直在发生，转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea。通过环己烷分子结构分析可知，环己烷的转环作用一直发生，当吸附剂表面尝试与苯分子中的任一碳原子形成范德华力键时，需要克服环己烷中C-C键扭动，而由于范德华力较弱，往往在这一过程中败下阵来，造成了吸附剂对其吸附效率非常低。工业品六氯环己烷是通过在光照下将氯气通入纯苯中而制备的。韶关实验用脂肪族类分子砌块机理
环戊烷以上的环烷烃一般不与卤素或卤化氢发生加成反应。青浦区自主研发脂肪族类分子砌块科研进展
桥环烷烃的环数是这样确定的：将环上的键切断，根据使其变成链状化合物所需切断的键的较小次数即为该桥环化合物所含的环数。确定主环、主桥和次桥:将碳原子数较多的环确定为主环,主环以外的碳链均为桥，较长的桥为主桥,其他的桥为次桥。若较长的桥有两个或多个,要选较对称地分割主环的桥为主桥。桥环化合物内外型判断方法：内型化合物即非主桥的桥上的取代基与主桥在异侧的化合物，外型化合物即取代基与主桥在同侧的化合物。含有桥式二环体系的脂环族化合物的特点是在它们的环中有三个或者更多的共用碳原子。青浦区自主研发脂肪族类分子砌块科研进展
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