农药在环境中的分解,是通过生物学和化学两种途径进行的,农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解,一般认为六氯环己烷生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六氯环己烷,如梭状芽胞杆菌,假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的,这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用,一般情况下,有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。环戊烷要储存于阴凉、干燥且通风良好之处。韶关科研用脂肪族类分子砌块研究
环己烷在空间中存在两种极限立体结构,分别为船式构象和椅式构象。其中较稳定的构象为椅式构象,含量较多;船式构象的稳定性较差,含量少。可以用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因毒性小,故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺,也用作制造环己醇、环己酮的原料。环己烷应储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,库温不宜超过30℃,禁止使用易产生火花的机械设备和工具,储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。奉贤区新型脂肪族类分子砌块小试合成环己烷在火场中,受热的容器有炸开危险。
船型构象是环己烷的不稳定结构,因为该结构具有高能量。由于两个"船角"氢之间的相互作用,该结构中存在相当大的空间应变,并且还存在相当大的扭转应变。这些应变还导致船型的不稳定性质。该结构的对称性称为C2v。环己烷的四种构象如下图所示:A为椅型、B为扭船型、C为船型、D为半椅型。同时,船型趋向于自发地转变成扭船型,它的对称性是D2。这种结构表现为轻微扭曲的船型。将环己烷快速冷却,可将船型构象转变为扭船型构象,加热后其会转变成椅型构象。
环己烷和苯都含有6个碳原子,但环己烷含12个氢原子,苯含6个氢原子,不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中,C原子采用sp3杂化,一个C分别与2个C和2个H相连,没有多余的轨道,无法形成π键。在苯环中,C原子采用sp2杂化,一个C分别与2个C和1个H相连,多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道,6个电子,形成离域大π键。这种共轭效应(离域效应)会使体系的能量降低,比1,3,5-环己三烯(假如存在的话)低,所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解。
螺环化合物的一般命名原则为:单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称;将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号;然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目,加上在相当于整个环的链烃名称的前面;数字之间用下角圆点隔开,其格式为:螺[a.b]某烷。杂螺环的异头效应是指在构象中两个电负性强的原子或孤对电子处于反方向,以减小分子的偶极矩,使分子内能下降。1968年,Descotes研究小组首先提出了异头效应。他们在研究二环缩醛的时候发现两种化合物在80℃时的平衡混合物中含有57%的顺式异构体和43%的反式异构体。桥环化合物是指共用两个以上碳原子的多环烃。浙江科研用脂肪族类分子砌块作用
环己烷不溶于水,溶于多数有机溶剂。韶关科研用脂肪族类分子砌块研究
高分子在聚合或固化过程中会发生体积收缩,其原因是液体状态的单体分子或未交联的长链分子间的作用力为范德华力,分子间距离较大;聚合或交联后,结构单元之间处于共价键距离,只此导致了聚合物体积的收缩。提及收缩对聚合物来说有时是致命的缺陷,如造成聚合物老化加快、变形、综合性能下降等。为解决聚合物固化时的体积收缩问题,化学家们进行了不懈的努力,但一般只能降低而不能完全消除体积收缩,直到1972年Bailey等人开发了一系列螺环化合物,发现这些化合物聚合时体积没有收缩反而出现了膨胀。韶关科研用脂肪族类分子砌块研究
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