六氯环己烷稳定性强，不易分解，大量使用直接造成对农作物的污染，同时农药残留在水和土中，通过食物链进入人体，而人体又不能通过新陈代谢把它排出体外。当积累到一定程度，就会使人中毒。工业品六氯环己烷是通过在光照下将氯气通入纯苯中而制备的，这个过程得到的是六氯环己烷各种异构体的混合物，可以通过利用各异构体在有机溶剂中溶解度的不同，而将高含量的γ-异构体提取出来。制造六氯环己烷的工艺较简单，50-60年代在全世界普遍生产和应用，曾是我国产量较大的杀虫剂，对于消除蝗灾；防治家林害虫和家庭卫生害虫起过积极作用。环戊烷作为硬质聚氨酯泡沫的新型发泡剂，用于替代对大气臭气层有破坏作用的氯氟烃。普陀区实验用脂肪族类分子砌块研究
环己烷制备工艺主要是纯苯加氢法，又包括苯液相氢化法与苯气相氢化法两大类，工业上以苯液相氢化法为主，不同生产企业在催化剂与反应器选择以及操作条件等方面存在一定差异。除此之外，环己烷其他制备工艺还有粗石油分离法、苯催化氢化法等。环己烷可用作有机合成中间体，用来生产己二酸、己内酰胺，这两者是生产尼龙的重要原料，此领域是环己烷的较大应用市场；环己烷也可用来合成环己醇、环己酮等化工产品；环己烷可用作溶剂、萃取剂等，用于光刻胶、精油、橡胶、油漆涂料、胶粘剂等产品生产中。南京实验用脂肪族类分子砌块生产商环己烷和烷烃一样是饱和的化合物，它的性质也与烷烃相似。
农药在环境中的分解，是通过生物学和化学两种途径进行的，农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解，一般认为六氯环己烷生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六氯环己烷，如梭状芽胞杆菌，假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的，这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用，一般情况下，有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。
当与受污染的空气一起吸入或与受污染的食物或水一起食用时，环己烷会进入人体。它也可以通过皮肤接触被吸收。环己烷不太可能留在体内，因为它会在呼出的空气和尿液中分解和去除。在释放到空气、水、土地或地下水后，可能会在工作场所或环境中暴露于环己烷。当人们使用含有环己烷的产品或吸烟时，也会发生暴露。环己烷本身不太可能对环境造成一般水平的危害。当环己烷与空气中的二氧化氮、臭氧和其他挥发性有机碳物质发生反应时，可形成光化学烟雾。在稻草中六氯环己烷的残留量较高，约有其种植土壤含量的4-6倍。
桥环化合物是指共用两个以上碳原子的多环烃，根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃,根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。两个环或多个环用的碳原子为桥头碳原子,连接桥头碳原子的键称做桥。根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿较长的桥路到第二个桥头碳原子，再从次长的桥路回到第1个桥头，然后给较短的桥路编号，并注意使取代基位次较小。药物设计中引入螺环后，尽管药效会适度增加或降低，但是选择性会显著提高。常州实验室脂肪族类分子砌块研发
分子砌块是药物分子合成的原材料。普陀区实验用脂肪族类分子砌块研究
环己烷的构象分为椅式构象和船式构象，两种构象相互转换，椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下，较为稳定，而转环作用一直在发生，转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea。通过环己烷分子结构分析可知，环己烷的转环作用一直发生，当吸附剂表面尝试与苯分子中的任一碳原子形成范德华力键时，需要克服环己烷中C-C键扭动，而由于范德华力较弱，往往在这一过程中败下阵来，造成了吸附剂对其吸附效率非常低。普陀区实验用脂肪族类分子砌块研究
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