CH5132799 CAS：1007207-67-1

有些生命科学试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其生命科学试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上，吸光度上升的反应，其生命科学试剂空白吸光度越低越好，不能超过一个高限；相反，吸光度下降的反应，其生命科学试剂空白吸光度不能低于一个低限。样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。在生命科学试剂中，配制、过滤时间一般不超过4小时。CH5132799 CAS：1007207-67-1

生命科学试剂空白吸光度限值，常作为程序参数输入仪器，如经核查超限，仪器会自动报警，提示更换生命科学试剂。需要指出的是，还原型辅酶I(或II)等投料量不足或劣质的原料，往往需要加大用量，才使“表观”吸光度上升，凑合过生命科学试剂空白核对的“关”，其后果为线性范围变窄现象：高值测不高。原因：生产生命科学试剂时有效成分投料量不足；生命科学试剂成份稳定性较差。灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：生命科学试剂底物浓度不足。低值偏高现象：生命科学试剂空白的变化曲线(吸光度VS时间)明显波动。原因：生命科学试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度不够，杂酶含量超限，导致干扰作用。CH5132799 CAS：1007207-67-1在生命科学试剂中，冻干过程一般为预冻（降温），抽真空，化霜[加热升温（逐渐）]。

生命科学试剂的氧化反应是在羰基中引入氧原子形成酯的反应。m-CPBA攻击酮，[1，2]加成到酮上。然后质子从m-CPBA带正电荷的O移动到酮的羰基氧带负电荷的O，发生质子转移。由于氧上的孤对重新倾向于形成C=O键，导致O-O键断裂，碳键与氧发生1，2位移，形成酯。羰基两端R的迁移能力在某种程度上与碳正离子的稳定性相对应。基团迁移能力：H>叔烷基>二级烷基，芳基>一级烷基>甲基。酸性度高的过氧酸的氧化力更高。反应性的大小顺序是CH3COOOH

取用液体生命科学试剂只准倾出使用，不得在生命科学试剂瓶中直接吸取，倒出的生命科学试剂不可再倾回原瓶中。倾倒液体生命科学试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的生命科学试剂沾污或腐蚀瓶签。取用固体生命科学试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的生命科学试剂有余量者不得倒回原瓶。所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。对于生命科学试剂的称量，根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤。

对于生命科学试剂，应有试分装的要求，或首瓶检测的要求；冻干工作要使用冻干机对试剂进行冻干。各种冻干试剂都需建立相应的冻干工艺，冻干过程的重要参数主要为冻干时间、冻干压力、冻干温度。冻干品外观应该呈现疏松的粉末状固体，在规定时间内（一般不超过60分钟）复溶完全。冻干过程一般为预冻（降温），抽真空，化霜[加热升温（逐渐）]。包装时，应将试剂各组分、合格证及说明书，放入相应的试剂盒内。包装时应检查品名、批号、失效期、装量、规格，核对各物料数量，并在盖盒前进行复核。封膜时，要将组装好的试剂放在自动封膜机上封装，控制封膜时间以及封膜的温度。确保膜完整及与试剂盒吸附紧密。生命科学试剂中的吡啶橙可使坏死细胞黄荧光减弱或消失，形成浓密的黄绿色荧光或黄绿色碎片。CH5132799 CAS：1007207-67-1

生命科学试剂可以要按工艺要求进行分装。CH5132799 CAS：1007207-67-1

在生命科学试剂中，由于Tfinder反应中抗Vc干扰问题：由于维生素c易氧化，样品中Vc会竞争反应生成的过氧化氢，而产生负干扰。因此，在生命科学试剂R1中加入抗坏血酸氧化酶，这种方法是有效的，但不一定有很大的意义。因为Vc干扰必须同时具备二个条件：a)Vc摄入量较多；b)检验后立即测定。实验表明离体血清中Vc在90min后会全部被氧化。又如，使用胺类新色原。a)分子共轭结构特性使得灵敏度提高，相应可以减少样本用量，然后能有效地降低干扰物的量．b)使生成胺类色素原较大吸收峰由500~520nm移至550nm以上，以避开黄疸、溶血干扰。如：亚铁青化钾一H0，能有效避免黄疸干扰的理论依据是亚铁青化钾与H。0。亲和力远远大于胆红素。CH5132799 CAS：1007207-67-1

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