Anstart PCR Mix（2×）

阿拉丁生命科学试剂分为生化试剂，细胞生物学，细胞培养，血液学和组织学，代谢组学，微生物学，分子生物学，营养学研究，植物生物技术，蛋白组学等试剂。寡核苷酸是由短的、单链或双链的DNA或RNA分子所构成的。从H-磷酸盐和磷酸三酯法的发展到磷酸二酯法的定位；以及磷酸三酯法和亚磷酸三酯法的进一步推广。亚磷酰胺法加上自动化固相技术，成为了目前主流的寡核苷酸合成技术方法。目前寡核苷酸在聚合酶链反应(PCR)、核酸测序、基因检测、核酸药物研发等领域有较多应用。亚磷酰胺寡聚体的合成在3'-5'方向进行(与生物合成中DNA复制的5'-3'方向相反)。每个合成周期添加一个核苷酸。

阿拉丁不断致力于将自己的生命科学试剂产品和对客户的服务到达更高的质量标准。生命科学试剂的激动剂（agonist）也称振奋药剂。能增强另一种分子活性、促进某种反响的药物、酶激动剂和养素一类的分子。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反响的药物、酶激动剂和养素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内涵活性，能与受体结合产生较大效应（Emax），也称完全激动剂。选择性β1受体激动剂，如多巴酚丁胺；选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。β2受体激动剂经过与气道靶细胞膜上的β2受体结合，完成振奋性G蛋白，活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP转化为cAMP，细胞内的cAMP水平添加，从而完成cAMP依靠蛋白激酶（PKA），经过细胞内游离钙浓度的下降，肌球蛋白轻链激酶（MCLK）失活和钾通道开放等途径，较终松弛平滑肌。六聚乙二醇单癸醚 CAS：5168-89-8诱变剂和致病物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致病性与化学毒物的致突变性。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。83-01（DMSO溶液），高效的选择性TGF-βI型受体ALK5，I型刺激/节点受体ALK4和I型节点受体ALK7激酶抑制剂（ALK5，ALK4和ALK7的IC 50值分别为12、45和7.5 nM）。储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。该产品对空气和光敏感，空气氧化或微生物代谢可能会产生杂质。如果有可能，您尽量在同一日配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们至多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂激动剂、拮抗剂和抑制剂中的6-巯基嘌呤 (6-MP)，别名乐疾宁； 6-MP；6-嘌呤硫醇； 6-硫代嘌呤；巯嘌呤。CAS编号50-44-2，分子式 C5H4N4S，分子量 152.18，是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被普遍用作抗白血病药物和免疫抑制药物。常用于防治儿童急性淋巴细胞白血病。也普遍用于防治皮质类固醇依赖性炎症性肠病（IBD）或克罗恩氏病（Crohn′s disease）。对光敏感，溶于DMSO,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100；溶于1eq. NaOH,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100，-20°C储存,充氩；其生化机理：通过干扰DNA和RNA合成来抑制新嘌呤合成。免疫抑制和抗白血病药物；降低华法林引起的抗凝作用。硫唑嘌呤的活性代谢物。也抑制SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro去泛素化活性的IC50 = 21.6μM）。

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌，全力打造生命科学试剂产品，助力客户的研发和创新课题计划。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链 cDNA 合成试 剂盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反应 Buffer、 RNA 酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和随机引物等一链 cDNA 合 成所需的所有组分，只需加入 RNA 模板和水即可开始反应。使用该 逆转录试剂盒获得的 cDNA，下游可用于 qPCR、普通 PCR 等实验。本试剂盒采用 dsDNase 高效去除基因 组 DNA 污染，区别于常规的 DNase I，dsDNase 能够特异性的消化 双链 DNA（dsDNA 以及 DNA 与 RNA 的杂合链），并且具有热敏感 性，可在高温条件下快速不可逆地失活。

生命科学试剂--β-胸苷主要用于抗疾病药物（如齐多呋啶、石达呋啶）的制备。Anstart PCR Mix（2×）

阿拉丁试剂研发团队以深厚的基本功，创新的精神、优越的合成技术，针对客户的不同需求，提供具有竞争力的生命科学试剂和服务。根据凋亡不同的启动阶段，细胞凋亡信号通路主要可分为：线粒体通路、内质网通路、死亡受体通路三种。线粒体通路，主要是Bcl-2蛋白家族通过调控线粒体通透性，释放凋亡酶完成因子，完成Caspase。内质网通路，是由内质网Ca2+平衡的破坏或者内质网的蛋白过量积累引发Caspase的表达和完成，触发凋亡。死亡受体通路，Fas、TNFαR、DR3、DR4和DR5等死亡受体被各自的配体完成后，通过不同的信号传递系统传递凋亡信号，从而引起细胞的凋亡。