CAY10585 CAS：934593-90-5

寄存生命科学试剂时，一般空气中相对湿度在40%-70%为正常，湿度过高或过低都易使生命科学试剂发生化学或物理改变，使不同的生命科学试剂发生潮解、风化、稀释、分解等改变。生命科学试剂纯洁与否，会直接影响其蜕变情况。所以在取用生命科学试剂时要特别注意，避免带入杂质影响生命科学试剂质量。有一些不稳定生命科学试剂在长时间储存后会发生歧化、聚合、分解或沉淀等改变，在使用时必定要注意。生命科学试剂是化学实验室的必备物品，根据生命科学试剂性能的不同分为剧毒类、氧化类、易燃易爆类、腐蚀性、放射性等，不同的生命科学试剂对生命科学试剂瓶有不同的要求。阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化”为主要目标，开展生命科学试剂的研究。CAY10585 CAS：934593-90-5

阿拉丁专注于服务科研领域，全力打造生命科学试剂产品。细胞生物学与其说是一个学科，倒不如说它是一个领域。这可以从两个方面来理解：一是它的关键问题的性质──把发育与遗传在细胞水平结合起来，这就不局限于一个学科的范围。二是它和许多学科都有交叉，甚至界限难分。例如，就研究材料而言，单细胞的原生动物既是较简单的动物，也是较复杂的细胞，因为它们集许多功能于一身；尤其是其中的纤毛虫，不只对于研究某些问题，例如纤毛和鞭毛的运动，特别有利，关于发育和遗传的研究也积累了大量有价值的资料。但是这类研究也可以列入原生动物学的范畴。其次，就研究的问题而言，免疫性是细胞的重要功能之一，细胞免疫应属细胞生物学的范畴，但这也是免疫学的基本问题。

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--JC-1，是一种荧光亲脂性羰花青染料，可以用来衡量线粒体的膜电位。双发射电位敏感探针，可用于测量线粒体膜电位。 JC-1是一种低膜电位的绿色荧光（λex520 nm）单体。 在较高的电势下，JC-1形成红色荧光（λem596 nm）“ J聚集体”，表现出较宽的激发和非常窄的发射光谱。 JC-1的红色荧光与绿色荧光的比率只取决于膜电位，不受线粒体大小，形状或密度的影响。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的较大激发波长为514nm，较大发射波长为529nm；JC-1聚合物的较大激发波长为585nm，较大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司，是集研发、生产及销售为一体的科研试剂制造商，业务涵盖高级化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域，同时配套少量实验耗材。广泛应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企业的研发机构。公司自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材，产品主要依托自身打造的具有竞争力的电子商务平台实现线上销售。

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌，全力打造生命科学试剂产品，助力客户的研发和创新课题计划。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链 cDNA 合成试 剂盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反应 Buffer、 RNA 酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和随机引物等一链 cDNA 合 成所需的所有组分，只需加入 RNA 模板和水即可开始反应。使用该 逆转录试剂盒获得的 cDNA，下游可用于 qPCR、普通 PCR 等实验。本试剂盒采用 dsDNase 高效去除基因 组 DNA 污染，区别于常规的 DNase I，dsDNase 能够特异性的消化 双链 DNA（dsDNA 以及 DNA 与 RNA 的杂合链），并且具有热敏感 性，可在高温条件下快速不可逆地失活。

对生命科学试剂产品的技术要求有含量、熔点、冰点、旋光度、含水量等。CAY10585 CAS：934593-90-5

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制（competitiveinhibition）抑制物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。反竞争性抑制（uncompetitiveinhibition）此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。