阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。83-01（DMSO溶液），高效的选择性TGF-βI型受体ALK5，I型刺激/节点受体ALK4和I型节点受体ALK7激酶抑制剂（ALK5，ALK4和ALK7的IC 50值分别为12、45和7.5 nM）。储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。该产品对空气和光敏感，空气氧化或微生物代谢可能会产生杂质。如果有可能，您尽量在同一日配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们至多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。
细胞培养指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物）。R-（+）-DIOA（R（+）-丁林达酮） CAS：81166-47-4阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化、产业化基地工程化、产学研用联盟机制化”为主要目标，以开展我国生命科学试剂质量及标准规范研究。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃时可稳定2周以上，碱性溶液中极易变质，加热易分解。溶于水，不溶于有机溶剂。pH7.5时较大吸收波长259nm(ε17800)。较小吸收波长230nm(ε8000)。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种转递質子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH或更准确NADH + H+是它的还原形式。它可以被还原，至多携带两个質子（写为NADH + H+）。NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。
1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 CAS：150480-57-2生命科学试剂--2-硫脲嘧啶，水中溶解度:0.5 g/L，溶于碱液。阿拉丁不断致力于将自己的生命科学试剂产品和对客户的服务达到更高的质量标准。生命科学试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。现代细胞生物学的研究方法主要分四大类：显微技术、细胞组分分析与原位检测技术、细胞培养与细胞工程技术和生物学技术。其重点研究领域为染色体DNA与蛋白质相互作用关系，细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及调控，细胞信号转导研究及细胞结构体系的组装。
生命科学试剂的阿拉丁品牌已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--酵母浸粉，别名 酵母提取物;酵母浸出粉，CAS编号 8013-01-2，对湿度敏感，避光干燥储存，常规运输。其以纯化培养的面包酵母为原料，经自溶酶解、离心分离、浓缩、喷雾干燥得到的粉状产品，浅黄色粉末，易溶于水；富含氨基酸、多肽、B族维生素、核苷酸、微量元素等，作为微生物培养有机营养源，适用于：实验室微生物培养实验；氨基酸、有机酸、酶制剂、生物防腐剂、维生素、胞外多糖、生物材料等生物工程产业。阿拉丁官网了解其理化特性、微生物指标、重金属含量、微量元素检测、维生素、氨基酸含量等技术指标。
现代细胞生物学的研究方法主要分为细胞培养与细胞工程技术和生物学技术。阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。营养学是一门研究机体与食物之间的关系的学科。营养与基因表达的关系是营养素摄入影响DNA复制和改变染色体结构，二者又共同调控基因表达，即调控基因转录、翻译，决定基因产物，从而维持细胞分化、适应与生长。植物生物技术是一门研究植物遗传规律、探索植物生长发育机理，应用现代的生物技术改良遗传性状、培育新品种、创造新种质的学科。蛋白质组学是指研究在特定环境、不同条件、不同细胞类型或特定生长发育阶段某个细胞或某种组织的基因组表达的全部蛋白质.研究内容包括蛋白质的差异表达、蛋白质鉴定和定量分析、翻译后修饰、亚细胞定位、生理功能及其相互作用网络等。
生命科学试剂可按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质进行分类。4-甲基伞形酮基α-L-吡喃二糖苷 CAS：66901-41-5由于抗体的高度特异性, 使其在细胞生物学、基础医学、临床诊断及其他领域得到较多应用。R-（+）-DIOA（R（+）-丁林达酮） CAS：81166-47-4
阿拉丁生命科学试剂包括生化试剂，细胞生物学，细胞培养，血液学和组织学，代谢组学，微生物学，分子生物学，营养学研究，植物生物技术，蛋白组学等试剂。Suzuki-Miyaura偶联反响是在有机合成中较多使用的钯催化形成C-C键的有效办法。因为硼酸化合物的稳定性，易于制备及低毒性，Suzuki-Miyaura反响在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机资料的合成方面都有较多使用。通常碳硼键的结合力较强（有机硼化物稳定），金属迁移不好发生。加入碱，使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。近年来跟着催化剂和办法的发展，Suzuki偶联反响规模不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。R-（+）-DIOA（R（+）-丁林达酮） CAS：81166-47-4