Eact CAS：461000-66-8

阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容，聚合是被TEMED催化（N，N，N，N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。主要用于研究生物体内发生的化学反应和相互作用，被应用于研究细胞中的蛋白质、碳水化合物、脂类、核酸以及其他生物分子等组分的结构和功能，也多用于研究蛋白质各项化学性质和酶促反应。生命科学试剂在促进生物学领域的发展中发挥着重要的作用。例如在生物制药研发领域，siRNA、抗体等生化试剂会影响药物靶标，虽然无法用作药物，但却经常是药物发现的起点。

阿拉丁生命科学试剂，相关产品专题，琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质，用于核酸的分离。凝胶材质的选择，主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于3kb的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。琼脂糖溶液加热并冷却后，就会形成凝胶基质，用于核酸电泳。由于琼脂糖凝胶加热可逆，因此，通过溶解含有目的片段的凝胶，可提取电泳分离出的核酸。

阿拉丁生命科学试剂包括生化试剂，细胞生物学，细胞培养，血液学和组织学，代谢组学，微生物学，分子生物学，营养学研究，植物生物技术，蛋白组学等试剂。Suzuki-Miyaura偶联反响是在有机合成中较多使用的钯催化形成C-C键的有效办法。因为硼酸化合物的稳定性，易于制备及低毒性，Suzuki-Miyaura反响在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机资料的合成方面都有较多使用。通常碳硼键的结合力较强（有机硼化物稳定），金属迁移不好发生。加入碱，使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。近年来跟着催化剂和办法的发展，Suzuki偶联反响规模不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。在生命科学试剂中，配制、过滤时间一般不超过4小时。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂激动剂、拮抗剂和抑制剂中的6-巯基嘌呤 (6-MP)，别名乐疾宁； 6-MP；6-嘌呤硫醇； 6-硫代嘌呤；巯嘌呤。CAS编号50-44-2，分子式 C5H4N4S，分子量 152.18，是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被普遍用作抗白血病药物和免疫抑制药物。常用于防治儿童急性淋巴细胞白血病。也普遍用于防治皮质类固醇依赖性炎症性肠病（IBD）或克罗恩氏病（Crohn′s disease）。对光敏感，溶于DMSO,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100；溶于1eq. NaOH,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100，-20°C储存,充氩；其生化机理：通过干扰DNA和RNA合成来抑制新嘌呤合成。免疫抑制和抗白血病药物；降低华法林引起的抗凝作用。硫唑嘌呤的活性代谢物。也抑制SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro去泛素化活性的IC50 = 21.6μM）。

在生命科学试剂中，容器应有对清洗用水的要求。Eact CAS：461000-66-8

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌，全力打造生命科学试剂产品，助力客户的研发和创新课题计划。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链 cDNA 合成试 剂盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反应 Buffer、 RNA 酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和随机引物等一链 cDNA 合 成所需的所有组分，只需加入 RNA 模板和水即可开始反应。使用该 逆转录试剂盒获得的 cDNA，下游可用于 qPCR、普通 PCR 等实验。本试剂盒采用 dsDNase 高效去除基因 组 DNA 污染，区别于常规的 DNase I，dsDNase 能够特异性的消化 双链 DNA（dsDNA 以及 DNA 与 RNA 的杂合链），并且具有热敏感 性，可在高温条件下快速不可逆地失活。

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