黑龙江快速辨别UVAPF测试仪

人体测试方法《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同包装形式对防晒产品性能的影响。黑龙江快速辨别UVAPF测试仪

防晒指数分析仪主要特点：1.覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2.数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA、UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；浙江紫外透过率分析仪厂家贴近生活的小助手，SPF测试仪让防晒变得简单、科学。

SPF测定受试者的选择，①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。

照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。二、UVA防护指数（PFA）测试方法UVA防护指数为UVA-PF（Protection Factor of UVA），分成3个PA等级，“+”越多，防晒效果越明显。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同环境条件下的防护效果，如高海拔和沙漠地区。

紫外线诱导人体皮肤黑化模型，该方法的试验周期为4周，试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段，且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法（小剂量多次累积照射），更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况，也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异，则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法，且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价，具有较好的可操作性。SPF测试仪是现代防晒科技的重要工具，为消费者提供科学防晒依据。黑龙江快速辨别UVAPF测试仪

专业的SPF测试仪，让您的防晒选择更有保障。黑龙江快速辨别UVAPF测试仪

化妆品功效测试检测项目，根据我国的规定，化妆品功效共分为26种+1类新功效，任何化妆品的功效宣称都应在此分类范围内。但是并不是所有的功效都需要进行功效评。其中需要开展人体功效的有6类，包括美白、防晒、防脱发、滋养、修护。防晒产品可以减少紫外线对皮肤的刺激，从而降低黑色素的生成，减缓皮肤晒黑的程度。评估防晒产品的功效，主要包括防晒指数（SPF值）测定、UVA防护指数（PFA值）测定、防晒效果防水性能测定三项内容。其中，对SPF值测定，人体测试方法是目前国际统一的测试方法。黑龙江快速辨别UVAPF测试仪