浙江SPF防晒指数测试仪供应商

人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪，轻松掌握防晒产品的真实防晒力。浙江SPF防晒指数测试仪供应商

另一个重要概念叫较小红斑剂量MED，就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后，有的剂量太小，不会产生红斑，有的剂量较大，就产生了红斑，照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量，我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤，这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定，需要预先估计一个较小红斑剂量值，以该剂量为中心，上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时，需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确，可能会出现5个剂量全部没有红斑，或5个全部出现红斑的情况，这时候只能改变照射剂量，重新测试了。广东UPF测试仪价格拒绝紫外线侵害，从选择SPF测试仪开始，让防晒更有力。

防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；2.1年的NIST数据可追溯性；3.99.997%的线性度；4.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据；防晒指数SPF检测仪能满足标准测试和耐光性长时间测试；5.配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。主要用于测量防晒乳、乳液面霜、化妆品、防晒用品、纺织品防紫外线透过保护系数（SPF系数）。

新出台的国家标准规定：只有当UPF＞30时，并且UVR的透过率小于5%时，才能称为防紫外线产品，防护等级标识为UPF30＋；而当UPF＞50时，则表明该产品的紫外线防护性能较佳，防护等级标识为UPF50＋。一般SPF和PA用于化妆品行业，而UPF用于纺织行业。透过率 有试样时的UVR透过辐射强度与无试样时的UVR透过辐射强度之比。该指标为采用紫外线强度计改造的仪器测试采用指标。透过率平均值 测得的试样对不同波段光谱透过率TUVA和TUVB的算术平均值。：波长315～400nm时的透过百分率：波长290～315nm时的透过百分率。SPF测试仪还可以评估防晒产品的持久性和耐水性。

仪器测试方法，利用仪器测试的方法进行体外测试可以粗略评价防晒产品的防晒效果。常用的方法有紫外分光光度计法和根据紫外分光光度计原理制成的SPF测试仪法。根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂阻挡紫外线的性质，将防晒产品涂在特殊胶带上，使用不同波长的紫外线照射，测试样品的吸光度，依据测试值大小直接评价产品的防晒效果。但体外仪器测试结果与生物体内测试结果有较大差异，且国际法规中并没有允许体外测试方法的结果用于产品的标签和宣称，因此国际上一般采用人体测试方法测试防晒化妆品的SPF值。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同配方对防晒产品稳定性的影响。浙江SPF防晒指数测试仪供应商

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人体测试方法《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。浙江SPF防晒指数测试仪供应商