防晒指数SPF防晒指数测试仪测试范围

紫外线诱导人体皮肤黑化模型，该方法的试验周期为4周，试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段，且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法（小剂量多次累积照射），更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况，也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异，则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法，且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价，具有较好的可操作性。SPF测试仪，让您的防晒选择更加精确无误。防晒指数SPF防晒指数测试仪测试范围

摩擦测试，不少人会在运动或热天大量出汗时使用防晒霜，此时防晒霜的耐用度就尤为重要。摩擦测试可以评估防晒霜的持久性，有助于保证防晒效果的持续性。测试时需要将防晒霜涂抹在测试区域，然后进行摩擦测试。一般可使用专业的摩擦测试机进行测试，测试之前需要以适当的速度涂抹防晒霜，使其完全干燥后再进行测试。水和汗水耐性测试，夏天在海滩或游泳池中玩耍时，人们需要使用防水或耐汗的防晒霜，以保证防晒效果持久有效。水和汗水耐性测试可以测评防晒霜在水和汗水中的表现。山西UVAPF测试仪测试报告拒绝紫外线侵害，从选择SPF测试仪开始，让防晒更有力。

SPF测定：1、光源：日光模拟器氙弧灯作为光源，必须符合下列条件：①、可连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线；②、光源输出经滤光片过滤后，波长小于290nm的紫外线应低于1%；③、光源输出经滤光片过滤后，波长大于400nm的紫外线应低于5%；④、光源应输出稳定，光线均一，所辐射平面上其波动范围应小于10%；2、受试者的选择：①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇物质等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。

另一个重要概念叫较小红斑剂量MED，就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后，有的剂量太小，不会产生红斑，有的剂量较大，就产生了红斑，照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量，我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤，这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定，需要预先估计一个较小红斑剂量值，以该剂量为中心，上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时，需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确，可能会出现5个剂量全部没有红斑，或5个全部出现红斑的情况，这时候只能改变照射剂量，重新测试了。SPF测试仪是防晒产品质量的把关者，确保您的肌肤得到较佳保护。

防晒标准品结果验证，实验室通过体外仪器法测定防晒标准品P2和P5的SPF值，结果符合标准品要求范围。样品结果验证，实验室对13个防晒化妆品用体外仪器法测定SPF值，并于人体测试的SPF值进行结果对比，结果如图1所示，相对误差在2%~9%之间，相关系数为0.97，说明体外仪器法和人体测试法结果一致性好。实验结论：与人体测试法相比，体外仪器法测定SPF值快速、成本低、重复性好，可以应用于化妆品企业的配方研发和配方筛选，同时能为人体试验提供一个参考SPF值，为实验的初步筛选提供了方便，节省了时间。专业的SPF测试仪，让您的防晒选择更有保障。山东防晒指数测试仪生产厂家

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SPF的测定原理：SPF测定是在实验室中完成的，需要借助日光模拟器作为实验光源，日光模拟器可模拟日光发出从280nm~400nm的紫外线。采用这种日光模拟器在正常人体皮肤上进行照射，照射24小时观察，并记录皮肤刚刚发红的对应的照射时间，对应的紫外线的剂量，即较小红斑量。同时在另一部位的皮肤涂抹上防晒化妆品，再采用同样的紫外光源进行测试，并记录较小红斑量。较低红斑剂量（用防晒用品后）/较低红斑剂量（用防晒用品前），得出一个倍数，这个倍数即SPF值后面标识的具体的数值。例如，倍数为20，就会标识为SPF20。防晒指数SPF防晒指数测试仪测试范围