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选择不低于定值方法的精密度和具有足够灵敏度的测量方法，在重复性的实验条件下做均匀性检验。待定特性量值的均匀性与所用测量方法的取样量有关，均匀性检验时应注明该测量方法的小取样量。当有多个特定性量值时，以不易均匀待定特性量值的小取样量表示标准物质的小取样量或分别给出小取样量。根据抽取样品的单元数，以及每个样品的重复测量次数，按选定的一种测量方法安排实验。推荐以随机次序进行测定以防止系统的时间变差。选择合适的统计模式进行统计检验。绿原酸及其衍生物具有比抗坏血酸、咖啡酸和生育酚（维生素E）更强的自由基清理效果。89059-39-2

标准品的贮存：不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。常见的标准品保存方法：常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方。+4度冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室。-20度冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质。-80度冷冻：一些具有活性的物质，需要保存于特定的-80度的冰箱。贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在25+-5℃，相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。502-72-7黄芩素的功效与作用点：医治急慢性肠炎、痢疾、溃疡性结肠炎、急慢性胃炎、消化性溃疡。

药典标准物质是由国际或各国家ji药典机构收录、研制提供的标准物质，主要分为“标准品”、“对照品”等，2015年版《中国药典》针对不同种类的药品有不同分类。进口标准物质:由国际药典或其他国家药典机构如美国药典（USP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）等收录并提供的现行批号的标准物质。质量好的，可不经标定直接使用，可作为基准物质标定工作标准物质，但比较昂贵。国家药品标准物质:《中国药典》中有明确定义，可作为基准物质标定工作标准物质。中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）是研制、分装、分发、保存国家药品标准物质的单位。

尽管我国标准物质发展取得了长足的进步，整体系统性、计划性和前瞻性仍不足，导致目前我国标准物质的数量虽然较多，但品种不全、门类欠缺、结构不合理。统计数据表明，我国标准物质主要集中在钢铁、无机、工业材料等领域，在有机、生物、临床以及新材料、新能源等一些重要发展领域内的标准物质则相对比较缺乏。相关标准物质的研制相对滞后，不少产品不得不依靠进口标准物质满足实验室检测要求。由于这些进口标准物质的生产者管理水平和技术能力不同，产品质量和量值准确性也不完美，还不乏国外试剂公司被当作标准物质公司的情况，难以确保我国测量结果的有效性和一致性。如何自己动手配制标准溶液？应采用具有高纯度的溶质或基准物质。

金属标准溶液的配制和标定：水溶性金属标准溶液的配制。直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。非水金属标准溶液。将高纯或优级纯以上的金属有机化合物溶解于合适的高纯有机溶液中;(以C或C脂肪族酯或酮、C烷烃为佳)配制成非水金属标准溶液,或将金属离子转变为可萃络合物,用合适的高纯有机溶液萃取,有机相中的金属离子的含量通过它在测定水相中的含量,间接地加以标定。标准品使用前从储藏室取出放入干燥器中平衡至室温。99742-04-8

标准物质应该从标准物质的整个研制过程出发来探讨标准物质的溯源性问题。89059-39-2

标准物质的作用:现代仪器分析方法的优势：低检出限、高专一性、高精密度、自动进样。如光谱、色谱等仪器，在使用前需要使用标准物质対仪器进行检定，检查仪器各项指标，如灵敏度、分辨率、稳定性等是否达到要求。在使用时，用标准物质绘制标准曲线校准仪器，在测试过程中修正分析结果。引进量值准确已知的特定分析物来校准仪器的输出信号，通过比较校准物信号与测试样品信号，可以准确计算出样品中被分析物的量。需要在实际工作中提供相关性能参数的准确度可接受，并且适用的证明。89059-39-2

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