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纵观标准物质市场，欧美国家由于发展和市场化较早，已经形成了比较成熟和固化的行业状况，新产品需求增长较低，企业兼并重组多于新公司的建立，类似通过资本运作收购目标企业实现扩张的案例将继续增加。国内标准物质仍处于快速发展的阶段，在今后相当长的一段时期内新的标准物质生产者和国产标准物质数量还将继续增加，市场竞争将更加激烈。在产品方面，伴随着工业化的发展和人类更高生活水平的要求，必然产生更多新的产品及污染物，导致检测项目和标准物质尤其是有机标准物质数量的增加。随着高大上质谱仪器的发展及其在检测行业的普及，高通量靶向与非靶向质谱筛查将越来越多。为提高检测效率、降低检测成本，越来越多的多组分混合标准溶液、多组分纯品混合物的使用将成为趋势。食品、环境、医药和临床检测对目标物或有害残留物的痕量和超痕量检测的需求越来越多，因此，市场对新型标准物质的需求也将日益增加。同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次。23753-57-3

不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。贮存环境：贮存室应设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在20±5℃，相对湿度在低于75%为宜。特殊品种要严格按照规定的贮存条件妥善保存。打开后的标准品、对照品应放在干燥器中保存，每一干燥器外应有区别于标准品、对照品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器应置于加锁的柜中，依次排列整齐。管理员每天检查1次温、湿度并做记录。凡不符合规定要求的应及时调整。特别是在霉、雨季要增加检查频次。标准品、对照品的贮存期：一般按标准品、对照品的规定贮存期限执行。64855-00-1标准样品特性标准值的一致性很好。

标准样品的正确使用：应优先考虑使用国家批准的有证标准样品，使用无证标准样品或自配样品代替标准样品会造成过多的财力、物力和人力的浪费，更谈不上量值的准确性、可比性与溯源性；选用标准样品应与预期监测分析样品尽可能接近，这主要包括基体、形态、浓度水平等。其中基体匹配是需要重点考虑的因素，因为只有使用与被测样品基体相匹配的标准样品，在解释实验结果时才很少或根本没有困难。因此，只要基体匹配是可能的，使用者就应尽可能选用匹配基体的标准样品。另一方面，由于日常监测的样品种类很多，而研制标准样品又不是一件非常容易的工作，因此选择与待测样品基体完全匹配的标准样品有时几乎是不可能的，使用者有时需要用自己的专业知识来选择适用的标准样品。

近年来，随着我国科技实力的增强和检测水平的提高，标准物质需求增长迅速，标准物质的研制也得到了长足的发展，标准物质研制单位已达200多家，分布于28个省、直辖市、自治区。由于研制单位分散，没有集中的信息发布渠道，随着标准物质品种的增多，标准物质用户在挑选和获取相关标准物质时，面临着选择品种困难，无法便捷获取所有所需标准物质的情况。尤其是进入21世纪以来，我国的标准物质数量增长迅猛，复制频率较高，每批次的标准物质量值变化较大，使用范围很广；同时由于COMAR中只存储有我国一级标准物质的信息，信息更新需要一定的周期，所有信息均为英文表示，对我国用户来讲，COMAR 信息库在语言、标准物质选用方面存在使用受限的情况。标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用。

标准品及对照品名称、规格、计划购买量、价格、库存量、年需用量、检验品种、备注。由于标准品、对照品价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作，必须要填写标准品使用记录，并报检验室负责人审核后报质量管理部部长批准，由采购部按要求安排采购。标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、开启日期、含量或效价、贮存条件。自制的工作标准品、对照品标签中应该至少包含标准品的名称、批号、纯度、制备日期、有效期或复标期和贮存条件等，如有必要，还应包括数量、处理指南、安全指南等信息。绿原酸有哪些功效：有效预防血糖升高。64855-00-1

随着我国科技实力的增强和检测水平的提高，标准物质需求增长迅速，标准物质的研制也得到了长足的发展。23753-57-3

标准品其实就是指的是标准物品，值作为一种衡量标准;用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。标准品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量的工具。23753-57-3

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