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标准样品的正确使用：应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息，才能保证正确使用标准样品；应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言，固体标准样品主要是小取样量，标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件，不重视或忽略了小取样量，测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品（主要是水质标样）我们规定了样品的稀释方法，这也是很重要的，比如同样是稀释25倍，既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法，但是这两种方法带来的误差显然是不一样的；而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限（常为1MPa），这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染，另一方面，确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化；标准样品的正确使用：应优先考虑使用国家批准的有证标准样品。78339-51-2

标准物质的使用应该进行妥善的管理：不应将标准物质编号、生产批号或生产日期作为实验室标准物质的管理编号。这是因为对实验室来说，标准物质编号、生产批号或生产日期均不具单一性，如同一编号的标准物质有不同的生产批号；同样同一批号的标准物质又有不同的标准物质。不同时间购人同一编号、批号的标准物质时，由于其保存条件可能有所不同，因此应将其视为不同的标准物质，并使用不同的管理编号。为防止管理编号过于复杂，同时购入同一编号、批号的多份标准物质时，由于其处于相同的保存条件，因此可将其视为同一件标准物质，并使用同一管理编号。1973461-14-1尽管我国标准物质发展取得了长足的进步，整体系统性、计划性和前瞻性仍不足。

如何配制标准溶液？直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。

标准溶液，指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。标准溶液配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积;另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。标准溶液非危险品是可以在网络上购买的。

对照品：指用于鉴别、检验和含量测定的对照品，由药品监督管理部门指定的单位配制、校准和供应。标准物质是用于测定生物测定或生化药物的含量或效力的标准物质，按照国际标准校准；除非另有规定，否则标准物质应在计算为干燥后使用。管理：使用中的问题。工作标准品（对照品）使用中的问题。虽然工作标准品（对照品）已得到相关部门的批准，但要求有标准化日期、复标日期、储存条件、使用等相关文件，并做好相应记录，但部分企业达不到上述要求。大多数制造企业没有规定复标期限和储存条件，一次校准用完后才对其使用寿命进行验证；一些企业的记录不完整，工作标准（参考资料）的使用无法追溯到源头。绿原酸的变异原性克制作用发现该作用与绿原酸等抗变异原性成分有关。78339-51-2

若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期)，可以到网站上查询。78339-51-2

标准样品的稳定性：为此，在研制标准样品的过程中，必须进行短周期稳定性研究，目的就是通过试验分析，研究确定标准样品合适的运输条件。即确保在规定的运输条件下分发标准样品时，由于运输引起的标准样品特性变化不会增加其特性标准值的测量不确定度。同时也必须进行长周期稳定性研究，目的就是通过试验分析，研究确定两个问题：一是标准样品合适的贮存条件；二是在这种贮存条件下，标准样品特性标准值保持有效的时间周期。即确保有效期内，在规定的条件下贮存标准样品时，标准样品特性变化不会增加其特性标准值的测量不确定度。78339-51-2

上海源叶生物科技有限公司成立于2009-08-28，同时启动了以源叶,Fifan,Medmol为主的生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂产业布局。业务涵盖了生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等诸多领域，尤其生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂中具有强劲优势，完成了一大批具特色和时代特征的精细化学品项目；同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。随着我们的业务不断扩展，从生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等到众多其他领域，已经逐步成长为一个独特，且具有活力与创新的企业。上海源叶生物科技有限公司业务范围涉及许可项目：危险化学品经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：生物科技领域内的技术开发、技术服务，植物提取物领域内的技术研究、技术服务、技术转让，批发实验设备及耗材、仪器仪表、化工原料及产品、电子产品、塑料制品、金属制品，从事各类生化试剂（不含危险化学品、易制毒化学品、监控化学品）的研发、分装及销售，货物或技术进出口（国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）等多个环节，在国内精细化学品行业拥有综合优势。在生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等领域完成了众多可靠项目。