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来源: 发布时间:2023年04月26日

标准溶液配制。间接配置法:粗略称取一定量物质或量取一定体积溶液,配制成接近于所需要浓度的溶液,再用基准物质或已知浓度的标准溶液来确定其标准浓度。其过程称为标定。不符合基准物质的条件,如NaOH易吸收空气中的CO2,再如浓盐酸易挥发,且其组成不能完全确定的,这些物质必须采用间接法配制标准溶液。使用的水应为纯水,分析纯以上级别试剂所用容器应用纯水或其他溶剂清洗3次以上,有特殊要求的标准溶液还需事先做纯水的空白值检验。标准品是用来检查药品质量的一种特殊的量具。23290-26-8

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如何自己动手配制标准溶液?标定物质。应选用基准物质的纯试剂作为标定物质,标定前应干燥至恒重,并准确称取。标定过程。标准溶液在标定过程中,严格执行2人双平行标定,用的标定物,对标准溶液进行标定、计算,在误差很小,数据又相当接近的情况下,则取平均值为该标准溶液的浓度。标定时间。常温下1.000mol/L及以上浓度贮备液,应每2a标定1次;0.5000mol/L浓度贮备液,应每1a标定1次;0.1000mol/L浓度贮备液,应每6个月标定1次;低于0.1000mol/L浓度的应用液,应每3个月标定1次。176520-13-1标准物质作为量值传递的载体,其量值应保证溯源到规定的参考标准。

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标准物质在方法确认中的主要作用是评估方法的正确度(偏差)及其测量不确定,通过对实验进行细致的安排,也可以同时得到方法精密度等其他有用的信息。应用标准物质除了具有规定水平的不确定度的标准值,还可以在一定程度上确保所用标准物质的均匀性。在规定的储存条件下,经稳定性试验证明特性值稳定的时间间隔作为标准物质的有效性。稳定性试验只能说明标准物质在已经试验的这段时间内是稳定的,超过有效期的稳定情况不能确定。制备过程、使用的介质(溶剂)的种类和浓度对标准工作液的稳定性都是有影响的。

标准溶液的分类:标准滴定溶液滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分,有两种配制方法:一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制;二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液,再用标准物质进行测定(称为“标定”)。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示,符号为c(B),单位为mol·L-1,意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量(mol)。例如,某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000mol·L-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021mol·L-1。标准物质应该从标准物质的整个研制过程出发来探讨标准物质的溯源性问题。

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选择有证标准物质应该注意的事项在选择和使用有证标准物质时需要注意几点:(1)要选择并使用经国家批准、颁布的,由计量有效机构认定的有证标准物质。(2)要全方面了解标准物质证书上所规定的各项内容并严格执行。(3)要选择与待测样品的基体组成和待测成分的含量水平相类似的有证标准物质。(4)要根据预期用途和不确定度水平要求选择不同级别的有证标准物质。(5)要在有证标准物质的有效期限内使用标准物质。(6)要注意标准物质的小取样量,当小于小取样量使用时,标准物质的特性量值和不确定度等参数有可能不再有效。(7)应在分析方法和操作过程处于正常稳定状态下,即处于统计控制中使用标准物质,否则会导致错误。标准样品则由全国标准样品技术委员会组织和审查。942612-74-0

在角质细胞培养基中加入纯橄榄叶精华,将之置于UVA与UVB的照射下。23290-26-8

如果更深入一步研究、分析标准样品稳定性研究的内在机理,还可以发现一种情况是:所有的样料均匀的随时间(或运输条件)发生变化。表现形式为:虽然整批样料的特性值发生了变化,但在每个选定的检测时间点,标准样品特性标准值的一致性很好。也就是说,在不同的时间点标准样品的特性标准值不相同,但在任何特定的一个时间点,该批标准样品的特性标准值则是一致的。这种情况的特征是:在任何一个检测时间点,整批标准样品的样料仍然保持均匀,只是每个检测点标准样品特性的标准值发生了变化,而相应的测量不确定度则没有发生变化。23290-26-8

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