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标准品使用规程步骤:如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。在任何一个检测时间点，整批标准样品的样料仍然保持均匀。573691-09-5

标准溶液配制。需要通过标准溶液的浓度和用量来计算待测组分的含量，因此标准溶液的正确配制与标定及标准溶液的妥善保存对提高分析结果的准确度有重大意义。直接配置法：准确称取一定量的纯物质，溶解并稀释到一准确体积，根据计算求出该溶液的准确浓度。直接法配制配制标准溶液的物质必须具备：必须有足够的纯度，含量≥99.9%，其杂质含量应少于容量分析所允许的误差程度。一般可用基准试剂或优级纯试剂。物质组成与化学分子式应完全相符。若含结晶水，其含量也应与化学分子式相符。稳定。一般条件下不发生物理性质或化学性质的变化。498-45-3金属标准溶液的配制和标定：水溶性金属标准溶液的配制。

中药对照品分析和使用方法：1、红外分光光度法用于鉴别和定量。2、紫外分光光度法的定量方法。3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。7、特定旋转含量的测定。8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。中药对照品需要注意的事项：中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。化学标准物质的建立以国家标准和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。

如何配制标准溶液？直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。绿原酸是一种重要的生物活性物质。

选择有证标准物质应该注意的事项在选择和使用有证标准物质时需要注意几点：(1)要选择并使用经国家批准、颁布的，由计量有效机构认定的有证标准物质。(2)要全方面了解标准物质证书上所规定的各项内容并严格执行。(3)要选择与待测样品的基体组成和待测成分的含量水平相类似的有证标准物质。(4)要根据预期用途和不确定度水平要求选择不同级别的有证标准物质。(5)要在有证标准物质的有效期限内使用标准物质。(6)要注意标准物质的小取样量，当小于小取样量使用时，标准物质的特性量值和不确定度等参数有可能不再有效。(7)应在分析方法和操作过程处于正常稳定状态下，即处于统计控制中使用标准物质，否则会导致错误。标准溶液,贮备液浓度一般为1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量为10%。160498-02-2

浅析标准溶液配制的注意事项：配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。573691-09-5

一级标准物质，用有效方法或用二种以上不同原理的标准方法以及其他准确可靠的方法定值。1．用测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值。在只有一种定值方法的情况下，用多个实 验室以同种准确可靠的方法定值；2．准确度具有国内高水平，均匀性在准确度范围之内；3．稳定性在一年以上或达到国际上同类标准物质的先进水平；4．包装形式符合标准物质技术规范的要求。二级标准物质（部门级），是用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值，满足一般测量的需要。1．用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值；2．准确度和均匀性未达到一级标准物质的水平，但能满足一般测量的需要；3．稳定性在半年以上，或能满足实际测量的需要；4．包装形式符合标准物质技术规范的要求。573691-09-5

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