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其他化合物在许多情况下可以用作标准物质。许多物质可在基准和工作(分析)标准之间充当中间体的角色。如同应用于计量学其他分支一样，溯源性的概念也普遍应用于分析化学中。如果测量结果的溯源性在仪器、材料量度和所用标准物质等方面都能描述得很清楚的话，化学分析测量结果的质量将会很大程度提高。在大多数情况下，溯源性也取决于计算时使用的相对原子质量值(以前称“原子重量”，即原子量)；分析测量工作者应记录所用原子量的出处或来源。对照品和标准品是两个不同的概念。80274-67-5

标准品：系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。对照品：系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。在药典二部、四部《凡例》中提及，对照品用于理化分析，其特性量值一般按纯度（％）计。52328-96-8绿原酸对有效地清理体内自由基、维持机体细胞正常的结构和功能。

如何配制标准溶液？直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。

标准物质应在规定的贮存或使用条件下，定期地进行待定特性量值的稳定性检验。稳定性检验的时间间隔可以按先密后疏的原则安排。在有效期间内应有多个时间间隔的监测数据。当标准物质有多个待定特性量值时，应选择那些易变的和有代表性的特性量值进行稳定性检验。选择不低于定值方法精密度和具有足够灵敏度的测量方法进行稳定性检验，并注意操作及实验条件的一致。考察稳定性所用样品应从分装成小包装单元的样品中随机抽取，抽取的样品数对于总体样品有足够的代表性。标准品其实就是指的是标准物品，值作为一种衡量标准。

近年来中国计量院及众多国家科研机构开展了大规模的标准物质研制工作，围绕食品、环境、临床、能源等领域研发多项标准物质，填补了这些领域的空白。国家有证标准物质资源信息共享的国家标准物质资源共享平台成立，在线可查询、购买近万种国家有证标准物质。除了国家标准物质专业研究机构以外，民营标准物质生产企业数量只有寥寥数家。截至去年底，获得CNAS-CL04标准物质/标准样品生产者认可的单位有24家，其中民营企业6家，为市场的需求生产出大量的标准物质，也涌现出技术力量出众、产品质量优良、受到市场普遍认可的民营企业。但是由于我国标准物质生产企业的整体管理水平和技术力量比较薄弱，导致标准物质的质量参差不齐，造成国产标准物质在市场认可度低下的局面。黄芩素的功效与作用点：医治荨麻疹、过敏性皮炎等皮肤过敏性疾病，以及过敏性紫癜。389122-01-4

标准品，即标准品，以中药标准物质研究中心为计量标准。80274-67-5

精细化学品主要应用于农业、建筑业、纺织业、医药业、电子设备等行业。随着下游各行业的进一步发展，对精细化工材料的需求数量上升，性能要求进一步提高，精细化工行业与下游行业之间的关系变得更加紧密。精细化工在生产过程中会产生废水、废气、固体废物等有害物质，企业需加入大量资本用于这些有害物质的治理，使贸易型企业生产符合我国环境保护标准。随着我国环境保护标准日益提高，企业必须持续加大污染物处理技术研发、环境保护设施加入和污染物处置力度。近年来，世界主要大型农药、医药生产企业为了节省贸易研发支出，提高效率，降低危险，纷纷将产品战略的重点集中于最终产品的研究和市场开拓，而将涉及大量专有技术的中间体转向对外采购，充分利用外部的优势资源，重新确认、配置企业的内部资源。精细化学品所涉及的生产流程较长，要经过多个多单元操作，制造过程较为复杂，并在生产过程中满足温和的反应条件、安全的操作环境、特定的化学反应等条件，实现化学品易于分离、较高的产品收率，这就需要高水平的工艺技术和反应设备。因此，精细化工产品一般附加值较高。80274-67-5

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