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来源: 发布时间:2024年03月04日

    源叶优势标准品——甜叶菊系列甜叶菊为菊科甜菊属甜叶菊种,学名SteviarebaudianaBertoni,多年生草本植物。原产南美洲巴拉圭和巴西交界的阿曼拜山脉,是一种很有价值的糖料作物。中国已引进并栽培。整株都含有糖分,以叶片的甜度比较高。含糖苷14%,枝梗的糖苷相当于叶片的一半。叶片经晒干粉碎后即可当糖料,或经热酒精处理,**沉析也可获得20~26%蛋黄色粗提物,甜度为白砂糖的100~150倍,精制品白色,甜度相当于白砂糖的250~300倍,而热量*为白砂糖的1/300。甜叶菊系列标准品货号品名CAS号规格B21248甜菊苷57817-89-7HPLC≥98%B20694莱苞迪甙A58543-16-1HPLC≥98%B24386瑞鲍迪甙B58543-17-2HPLC≥98%B20695莱苞迪甙C63550-99-2HPLC≥98%B20696莱苞迪苷D63279-13-0HPLC≥98%B27475瑞鲍迪苷E63279-14-1HPLC≥98%B27446瑞鲍迪苷F438045-89-7HPLC≥98%。 标准品是校准测试仪器和方法的材料标准。2241135-31-7

2241135-31-7,标准品

中药标准品在中医药领域中具有普遍的应用范围。以下是其主要使用范围的简要概述:1. 质量控制:中药标准品常用于中医药产品的质量控制。通过对比标准品与实际样品的成分、含量等指标,可以判断中药产品的真伪、优劣,确保产品质量符合规定标准。2. 药效研究:在中药药效研究中,标准品可作为实验的参照物。通过与标准品的对比,研究人员可以了解中药对生物体的具体作用机制和药效强度。3. 药物代谢动力学研究:在药物代谢动力学研究中,标准品可用于追踪药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。4. 中药制剂的配方研究:中药标准品可用于优化中药制剂的配方。通过对比不同配方与标准品的成分和药效,可以找到较佳的配方组合。5. 临床诊断与医治:在某些情况下,中药标准品还可用于临床诊断和医治。例如,一些标准品可作为中药注射剂的原料,用于医治各种疾病。2068-78-2标准品在药品检验中,它是确定药品质量的控制手段,是控制药品质量的重要工具。

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    源叶中药标准品系列——【茶叶来源】系列《神农本草经》中记载:“神农尝百草,日遇七十二毒,得荼而解之。”其中的“荼”就是现在的“茶”。茶**初被发现和利用就是因为它具有***作用。【茶叶来源】系列标准品推荐货号品名CAS号规格B20102表儿茶素EC490-46-0HPLC≥98%B20103表儿茶素没食子酸酯ECG1257-08-5HPLC≥98%B20105表没食子儿茶素EGC970-74-1HPLC≥98%B20106表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG989-51-5HPLC≥98%B20140茶黄素TF4670-05-7HPLC≥95%B20144茶碱THEO58-55-9HPLC≥98%B20350儿茶素没食子酸酯CG130405-40-2HPLC≥98%B20849没食子儿茶素GC3371-27-5HPLC≥98%B20850没食子儿茶素没食子酸酯GCG4233-96-9HPLC≥98%。

溯源标准品在食品安全检测中扮演着至关重要的角色。以下是其主要作用:1. 准确性和可靠性保障:溯源标准品提供了检测过程中的基准,确保食品安全检测结果的准确性和可靠性。2. 校准检测仪器:在食品安全检测过程中,检测仪器的准确性和稳定性对结果至关重要。溯源标准品可用于校准这些仪器,确保其处于良好状态。3. 方法验证:在引入新的检测方法时,溯源标准品可用于验证方法的准确性和可行性,确保新方法在实际应用中的可靠性。4. 结果比对和质量控制:不同实验室或不同时间进行的食品安全检测结果可能存在差异。溯源标准品提供了一个共同的标准,使得不同来源的结果可以进行比对和质量控制,确保结果的一致性和可比性。5. 风险评估和预警:溯源标准品可用于食品安全风险评估和预警系统。通过对标准品的定期检测和分析,可以及时发现潜在的风险和问题,为食品安全管理提供有力支持。标准溶液,指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。

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中药标准品的纯度测定是中药质量控制的关键环节之一,以下是常用的几种方法:1. 色谱法:色谱法是一种常用的中药标准品纯度测定方法。其中,高效液相色谱法(HPLC)是较常用的方法之一。该方法通过样品在固定相和流动相之间的分配系数不同,将样品中的各组分分离,并通过检测器对分离后的组分进行检测和定量。2. 质谱法:质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品分子进行离子化,并将离子按质荷比进行分离和检测,从而得到样品的质谱图。通过对质谱图的分析,可以确定样品的分子量和结构信息,进而计算样品的纯度。3. 核磁共振法:核磁共振法是一种无损的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品中的核自旋进行激发和检测,得到样品的核磁共振谱图。通过对谱图的分析,可以确定样品的化学结构和纯度。化学标准品在药品研发和生产中起着关键作用,确保药品的质量和安全性。2241135-31-7

对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时,建议直接将其从合格状态转换为停用状态。2241135-31-7

标准样品的正确使用:应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息,才能保证正确使用标准样品;应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言,固体标准样品主要是小取样量,标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件,不重视或忽略了小取样量,测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品(主要是水质标样)我们规定了样品的稀释方法,这也是很重要的,比如同样是稀释25倍,既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法,但是这两种方法带来的误差显然是不一样的;而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限(常为1MPa),这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染,另一方面,确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化2241135-31-7

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