甲基四氢呋喃物质各部分之间特性量值是否存在差异,必须用实验方法才能确定。因此,所谓均匀性是指物质各部分之间特性量值的不能用实验方法“准确地”检测出来。这样,均匀性的实际概念就包括物质本身的特性和所用的测量方法的精密度和样品的大小(实验取样量)等。在许多情况下,测量方法可能达到的精密度与取样量有关,因此,甲基四氢呋喃的均匀性是对给定的取样量而言。通常,甲基四氢呋喃证书中都要给出均匀性使用时的取样量,作为使用时的小取样量。甲基四氢呋喃是一种无色透明液体,也称为二甲基氧化脲。天津甲基四氢呋喃3酮
甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。陕西甲基丙烯酸四氢呋喃甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的重排-断裂反应。
2-甲基四氢呋喃生产厂家都应该注意并做好防范:系统生产时氧含量超标:氧含量超标可能在多个部位出现,但主要集中在造气部位。通常由于操作失误,系统缺陷,违章操作,断油断气或报警连锁装置失灵而造成。氧含量超标可能引起造气部位范围脱落,变换,压缩等,应该引起重视。系统串气:系统串气主要有两种情况:(1)高压串低压,形成超压破坏。(2)空气与可燃气体互相串,形成化学破坏。前一种情况大多是由于操作失误及低压无安全附件或安全附件失灵造成的,如合成高压串低压液氨槽破坏,合成高压串低压再生系统破坏等等。后一种情况大多是由于模板抽堵错误,用阀门代替盲板或操作失误造成,如某设备动火,内为空气,因系统未用盲板隔离,可燃性气体由阀门漏入或者失误打开阀门,使可燃性气体进入动火设备,与空气混合造成破坏。
根据现有的毒理学数据,**组得出结论,2-甲基四氢呋喃代谢迅速,生物蓄积潜力低,不会引起对遗传毒性的关注。**组在大鼠亚慢性经口毒性研究、经口发育毒性研究和延长一代的生殖毒性研究中确定了不同的未观察到不良反应水平 (NOAEL),TDI 为每天1mg/kg bw,持续2-甲基四氢呋喃是根据生殖和发育毒性确定的较低NOAEL(每天100毫克/千克体重)得出的。在平均和第95个百分位暴露时,任何人群都没有超过这个 TDI。**组得出结论,提取溶剂 2-甲基四氢呋喃在根据预期条件和提取食品或食品成分中的建议较大残留限量使用时不会引起安全问题。甲基四氢呋喃可以与一些金属离子形成络合物。
甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛衍生物为原料。1980年,**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂,温度控制在200~300℃,5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下,用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×;105r/h所产生的γ-rays照射内酯,制得产率为82.3%的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是:一步反应流程短,反应速度快。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。太原A-甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的烷基化反应。安徽二甲基四氢呋喃
甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的烯烃取代反应。天津甲基四氢呋喃3酮
2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料;2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂,可替代四氢呋喃做格氏反应溶剂,也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂,普遍用于合成香料、新材料等 ;2-甲基四氢呋喃也可以用在汽车燃料添加剂方面。甲基四氢呋喃的外观性状:无色液体,见光、露置或久储变成淡黄色至棕色;在水中有一定的溶解度,在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。甲基四氢呋喃的包装类型:170公斤镀锌桶,或ISO Tank,20吨/罐,也可根据客户要求包装。天津甲基四氢呋喃3酮
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