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上海药品检测选哪家

来源: 发布时间:2023年03月14日

顶空温度的选择的原则是必须让待测组分都能从样品中挥发到顶空中,兼顾样品中物质的热稳定性,以免带入干扰物质。平衡时间也是和温度相对应的,温度越高,平衡时间越短;一般情况使用药典建议的就可以。顶空进样一般选用毛细管色谱柱,溶液进样选择合适的分流比也可以选择毛细管色谱柱,毛细管柱分离效率高,气相色谱柱固定液的选择根据“相似相溶”的原理,以待分析的化合物的极性选择合适的色谱柱,相同极性的色谱柱之间可替换。微生物限度检测全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。上海药品检测选哪家

根据药典要求,除注射剂和输液剂进行无菌检查外,其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品(制剂)上市销售前,需在食品药品监督管理局备案,并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。上海药品检测选哪家药包检测要注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺。

药包材检测内容:热收缩测试:用来评定药包材的遇热收缩性能。穿刺力测试:用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性测试:用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。悬挂力测试:用来评定输液袋的耐悬挂性能。铝塑组合盖开启力测试:用来测试铝塑组合盖开启力的大小。插入点不渗透性及注药点密封性测试:用来评定胶塞被穿刺后,穿刺点的密封性。拉伸强度与伸长率:通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。热合强度:是评定药品包装热封合部位封合强度的分析指标。

制药行业也采用基于摄像机的检测系统对已灌封的瓶子进行检测。传感器依靠透光率方法不同,摄像机系统通过光反射来检测颗粒。由于摄像机的判断取决于反射的光的强度,它的性能依赖于粒子的反射率和颜色。除了运动颗粒,摄像机系统也可以捕获到瓶子表面的划痕和其他瓶子缺陷的光反射。根据系统的敏感性,这可能导致误判的增加。另外,这个系统可以标定检测到的特定的外观缺陷。除了可以检测外观缺陷摄像机系统的潜在优点在于可以明显提高较小灌装量的检测性能。对于灌装量非常小的瓶子,由于SD系统的检测窗口大幅度缩小,从而导致检测性能恶,这时可以通过采用摄像系统解决。药包检测要注意特殊标志:储运图示标志、特殊药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色。

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药包检测需要检测颜色:深浅、浓淡、均匀程度。上海药品检测选哪家

药品检测的分析方法验证原则:验证内容基于检测项目在控制药品质量方面所起的作用即使相同的检测方法处在不同的检测项目中,其验证内容也会不同。如:HPLC作为鉴别项,专属项是重点;而作为含量测定时则应增加线性、范围、准确度等不管新药还是仿制药对建立的分析方法均应进行验证,仿制药“仿品种不是仿标准”,已有的被仿制药质量标准中质控分析方法只能作为仿制药品质量标准制订的参考,在建立仿制药质量。标准时仍需重新对建立的质控项目分析方法进行验证,并根据自身品种的特点建立相应的质量标准。每个检测项目所采用的分析方法均需进行方法验证,以证明所采用的分析方法科学合理,质量控制分析方法验证的要求和常见问题分析,常用方法:化学法、色谱法(如TLC、HPLC)、光谱法(紫外-可见分光光度法、原料药用红外分光光度法)等。上海药品检测选哪家

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