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南京韩国药品认证周期

来源: 发布时间:2022年07月19日

GMP认证现场检查实行组长负责制。省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品GMP认证现场检查。局认证中心负责组织GMP认证现场检查,并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施,协助组长草拟检查报告。会议内容包括:介绍检查组成员;声明检查注意事项;确认检查范围;落实检查日程;确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人,熟悉药品生产全过程,并能准确解答检查组提出的有关问题。自愿性认证多是管理体系认证,也包括企业对未列入CCC认证目录的产品所申请的认证。南京韩国药品认证周期

FDA注册认证对于一个商品来说重要性还是非常高的,因为FDA通过之后就可以证明该商品,对人身体的安全性还是能够保障的。FDA成立了这么多年,目前已经成为世界上优先级比较好的注册机构。所以现在世界上大部分企业包括国内的很多企业,也都是比较想要得到FDA的认证。fda认证好拿吗?FDA其实没有认证这一说法,也只有注册,所以注册就是大家所常说的FDA认证。其通过的要求也不是很难。出口到美国FDA不是认证,而是注册通过就行。FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。南京进口药认证资格以GMP法规和指南为标准,帮助客户做好生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。

GMP认证是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

为根据《中华人民共和国药品管理法》一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品监督部门对药品研究、生产、经营、使用单位,实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。加强对药品生产企业的监督管理,普遍规范药品GMP认证工作,依据《中华人民共和国药品管理法》,制定本办法。药品生产必须符合GMP咨询认证的要求,药品质量必须符合法定标准。

简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的基本的条件。《良好药品生产规范》(GoodManufacturePractice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心承办药品GMP认证的具体工作。南京韩国药品认证周期

GMP认证特点体现在它是结合ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。南京韩国药品认证周期

GMP认证资料:申请报告,登记表,申请人的基本情况及其相关证明文件,拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明,企业法人营业执照(营业执照)复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法人或者企业负责人。拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)拟办企业的法人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表。南京韩国药品认证周期

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