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欧盟药品注册证书

来源: 发布时间:2022年07月17日

澳大利亚药物管理局(TherapeuticGoodsAdministration),简称TGA,是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构。该局通过采取一系列的监管措施,确保澳洲公众能够及时获得所需的药品,并保证这些药品符合相关的标准。TGA注册开展一系列的评审和监督管理工作,以确保在澳大利亚提供的商品符合适用的标准,并保证澳大利亚社会的水平在一个较短的时间内达到较高的水平。TGA认证通过后,就可以申请产品在澳大利亚的注册,同时也可以接受这些国家或在这些国家注册公司的委托生产。TGA证书的获得将对公司国际市场的开发起到极大的推动作用,对公司的发展具有非常重要的战略意义。TGA注册对医疗商品的监管注重在以下三个方面:商品上市前的评估。所有药品、医疗器械在进入澳市场前,均要在TGA登记注册,对其风险进行评估。药品生产厂的许可认证。澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可,并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。市场的后期监管。GMP注册需要拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明。欧盟药品注册证书

药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。药品注册申请批准后发生权纠纷的,当事人应当自行协商解决,或者依照有关法律、法规的规定,通过司法机关或者行政机关解决。510K申请注册要求美国境外厂家需要授权美国境内代理人进行FDA相关申报注册。

申报单位填写新药临床研究申请表,连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验。国家药品监督管理局注册司经形式审查合格的,向申报单位发出收取审评费的通知。将申请批件发送申报单位等。药品注册流程如下:申报单位填写新药临床研究(或生产)申请表,连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验。

FDA全称FoodandDrugAdministration,是确保美国本国生产或者进口的药物,生物制剂,医疗设备,放射产品,食品和化妆品的安全的认证。根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级很高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,目前FDA医疗器械产品目录中有1700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。美国境外厂家需要授权美国境内代理人进行FDA相关申报注册。拿到FDA的认证注册是大多数企业每一年的努力目标。

产品描述是注册中重要的一个介绍,整个综述就是向审评老师介绍我们的产品,通的要求就是要描述产品的工作原理,作用机理,结构组成,主要的功能及材料,以及它区别于其它同类产品的特征性内容,必要时提供图示来进行说明。工作原理和作用机理,有源与无源产品其实都是一样的的要求,就是你要把产品工作原理说清楚,审评老师是要看到产品的一个特征,所以在工作原理、作用机理方面大家能够有针对性的去描写,把产品的一个具体的情况去描述清楚,不要一句话概括了,也要区分一下工作原理和作用机理,它们是两个不同的概念,比如说我们的一个高频手术设备要报备的话,产生高频电流是一个工作原理,但高频电流作用到细胞之上进行一些比如碳化等等,这种就属于作用机理了,所以要把工作原理和作用机理区分开。术口罩属于二类医疗器械,必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售。欧盟药品注册证书

现在国内也有企业可以进行完善的FDA注册服务。欧盟药品注册证书

对于I类医疗器械和部分豁免的II类医疗器械,这些产品只要做FDA企业和产品注册就行,不需要对产品进行认证,此流程一般简称FDA注册。FDA注册的流程一般比较便捷:Ⅱ类和III医疗器械申请FDA注册,需要FDA认证,因为这些产品,需要对产品进行各种测试,然后要撰写510K报告。通过这个报告,来判断产品是否符合FDA的各种要求。FDA认证十分严格,一般需要3到6个月左右的时间来准备:例如口罩即属于医疗器械类,普通防护口罩属于一类,而手术口罩属于二类医疗器械,必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售,监管比较严格。除了口罩需要办理FDA外,还有隔离衣、防护服、手术衣等/防护用品等出口美国都需要办理FDA注册。欧盟药品注册证书

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