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南通国际GMP咨询

来源: 发布时间:2022年11月07日

GMP术语名词解释。药品:是指用于预防、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、生化药品、放射性的药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。GMP:GMP是在药品生产全过程中,用科学、合理规范的条件和方法来保证生产药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基础准则。物料:用于生产药品的原料、辅料、包装材料等。批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查批药品的生产历史(20010808,表示2001年8月第8批生产的药品。)待验:物料在进厂入库前或成品出厂前所处的搁置等待检验结果的状态。批生产记录:一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。药品关系人命安危,因此药品咨询属于安全咨询,是属于一种强制性的咨询。南通国际GMP咨询

GMP符合性检查关注要点GMP符合性检查不同于认证检查,具有随机性,因此,监管部门应结合风险点开展完整的风险管理程序检查,包括风险评估、风险控制、风险沟通与审核等环节,仔细查找药品生产环节的风险点。软件比硬件重要检查实践中,一些企业总是担心硬件达不到要求,如设备不够先进等,硬件不是主要问题,书面标准作业程序(SOP)及制度、书面记录不完善等才是问题关键所在。企业必须完善并严格遵守SOP及制度,以保证药品质量安全。证据比文件重要企业通常具备比较完善的质量管理文件体系。必须确保文件体系有效运行,企业生产活动的所有记录,包括批生产记录、批检验记录、验证和校准记录、培训记录等,则是重要证据。生物制品GMP咨询认证GMP认证是全过程的咨询服务。

咨询GMP得知TQC和GMP的关系中,TQC是质量管理,GMP是在药品生产中的具体化。TQC是一切用数据说话,贵在一个“全”字,GMP则是要一切有据要查,贵在一个“严”字。因此可以说,TQC是GMP的指导思想,GMP是TQC的实施方案。QA和QC有什么区别?QA是质量保证的英文缩写,其主要工作是文件制订、审查、监督和成品审核签发。QC是质量控制的英文缩写,是利用微生物学、物理学和化学鉴定等方面,对质量进行控制。协助企业进行GMP培训、与企业共同制定GMP培训计划、与企业共同对员工进行GMP要求的培训、协助企业对员工进行考试,建立员工的个人培训档案。

目前我国制药生产企业GMP电子记录实施过程中具体的录用形式分为:纸质记录和电子记录共存、纸质记录和电子签名共存、手写签名和电子记录共存等,造成了录用方式不统一的问题。解决此问题的关键在于必须严格按照GMP要求规范电子记录。一旦企业选择用电子记录代替纸质记录时,电子记录就必须严格按照GMP要求进行管理,相对应产生的文件必须是电子形式。当企业在面对检查和审计的时候,出示的文件也必须是电子形式的。纸质版经手写签名的记录,也应当按照纸质记录的要求来运用GMP进行管理。GMP咨询按GMP的要求建立健全企业的生产和质量等组织机构。

新版GMP明确要求制企业应当建立系统、严密的质量管理体系,并且必须配备足够的资源,包括人力资源和管理制度来保证质量体系的有效运行。以前在不少人的意识中,质量管理和实施GMP是质量管理部门和质量管理人员的事情。而新版GMP体现了全员参与质量的理念,强调法人、企业负责人,包括质量负责人、质量授权人等高层管理人员的质量职责,使得药品生产企业的质量管理更为深入。这是对“企业是药品质量责任人”的进一步落实,体现了制度化管理的现代企业管理理念。GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP。生物制品GMP咨询认证

在学习、培训、运转的不断修正过程中,如何来申请GMP咨询才是每个药业人明智的选择。南通国际GMP咨询

GMP术语名词解释。验证:证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。批:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。洁净厂房:生产工艺有空气洁净度要求的厂房。污染:作为处理对象的物体或物质,由于粘附、混入或产生某种物质,其性能和机能产生不良影响的过程或使其不良影响的状态,称为污染。气闸门:设置在洁净室出入口,阻隔室外或邻室污染气流和压差控制的缓冲间。技术夹层:主要以水平物件分隔构成的供安装管线等设施使用的建筑夹道。层流(单向流):具有平等线,沿单一方向呈平行流线并且横折面上风速一致的气流。乱流(非单向流):凡不符合单向流定义的气流。无菌室:指环境空气中悬浮微生物量按无菌要求管理,满足无菌生产要求的洁净室。南通国际GMP咨询

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