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连云港一站式GMP咨询认证管理

来源: 发布时间:2022年10月21日

药品GMP咨询可以提前了解关于GMP药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;药品生产企业(车间)生产管理、质量管理档案目录。GMP咨询可以与企业共同制定GMP认证整改方案、工程设计方案、协助企业选择设计单位。连云港一站式GMP咨询认证管理

GMP咨询:验证工作、协助企业建立验证小组、对验证小组成员进行培训、确定企业验证内容、协助企业制订验证方案,指导验证小组组织实施验证工作、审核、修改验证报告。申报资料:提供申报资料的要求和格式样本、指导编写申报资料、审核、修改企业编制的申报资料、与企业共同确定申报资料、申报资料制作。自检与迎检、协助企业进行自检、进行GMP咨询认证的模拟检查、协助企业编写汇报材料内容,制作汇报材料演示版、协助企业进行迎检准备与迎检。连云港一站式GMP咨询认证管理GMP咨询的意义本身就是不光要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制。

企业应增强所有员工防止污染和交叉污染的意识,严格按标准操作规程进行各项操作,对制水系统和空调净化系统要制定严格的防微生物污染措施。为防止污染和交叉污染,企业必须按照GMP一百四十九条要求,“根据验证的结果确认工艺规程和操作规程”。尤其是生产设备、器械与容器具的清洁操作规程,企业应规定具体完整的清洁方法、清洁剂的名称和配制方法、已清洁设备与器械的保存时限等。过程比结果重要原辅料和成品的检验是保证产品质量的一道关卡和一道防线。检验固然重要,但药品质量是生产出来的,生产过程中的“人、机、料、法、环”每个要素都直接或间接影响产品质量,各个要素要组成一个有机统一的体系,在GMP动态管理中统一起来,以确保整个体系的有序运行。如设置物料平衡是为了更好地发现药品生产过程中出现的异常,可以有效防止物料、不合格品、包材的误用与非正常流失,防止混淆或差错风险,是质量控制与监管的有效手段。

在GMP之前需要进行咨询,比如中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求,新版GMP以欧盟GMP为基础,考虑到国内差距,以WHO2003版为底线。新版GMP咨询认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。GMP认证前的企业自查等方面提供周到正确的指导。

对全体员工进行GMP宣传教育,将GMP制度化、经常化在药品生产中人员是很主要的和决定性的因素。所有员工必须不断地接受培训,员工培训应成为一项有计划的经常性工作。通过培训加强提高领导干部、管理人员,专业技术人员、生产工人对药品生产的质量意识。在GMP管理的实施中,一个明显的特点是在实际工作中推行标准操作规程SOP管理,即在药品生产过程中任何与之相关的工作都必须完全按照SOP进行,这样,不但可以提高工作效率,而且可以避免因人为原因造成工作失误影响药品质量。在设备管理中推行SOP管理,可以达到同样的效果。一方面,在设备日常管理工作中可以规范工作方法,便于跟踪管理。另一方面,在设备的生产运行过程中可以规范工人的操作,提高操作技能。GMP咨询要请有资历的第二方汇同本企业**进行整体策划、评估,制订出适合规范的质量管理手册。上海GMP咨询中心

GMP咨询的种类按质量咨询的责任不同可分为自我咨询、使用方咨询、第三方咨询。连云港一站式GMP咨询认证管理

制定GMP生产管理文件和质量管理文件的要求是:文件的标题应能清楚的说明文件的性质;各类文件应有便于识别其文体、类别的系统编码和日期;文件使用的语言应确切、易懂;填写数据时应有足够的空格;文件制订、审查和批准的责任应明确,并有责任人签名。批生产记录填写进应做到字迹清晰、内容真实、数据完整,并有操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存三年。连云港一站式GMP咨询认证管理

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