荧光素酶(Luciferase)是自然界中能够催化荧光素产生生物发光的酶的统称，其中**有7a70d2e3-5dda-4f49-84be-c6的是来自萤火虫体内(Firefly)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶，分别命名为F-Luciferase和R-Luciferase，同时近年来研究得较多的来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶（Gaussluciferase）。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)，可通过荧光测定仪设备测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光，常应用于启动子转录活性调控及miRNA靶基因验证等方向研究。萤火虫萤光素酶**通用和**常见的报告基因是北美萤火虫photinuspyralis的荧光素酶，该蛋白质不需要翻译后修饰即可获得酶活性。高浓度（体内）甚至没有毒性，可用于原核和真核细胞。Amplite™萤光素酶报告基因检测试剂盒（12518）使用无DTT**配方来定量活细胞和细胞提取物中的萤光素酶活性。该测定基于萤火虫荧光素酶，萤火虫荧光素酶是一种单体的61kD酶，可催化荧光素的两步氧化，在560nm处产生光。Amplite™萤光素酶报告基因检测试剂盒特点：具有优化的“混合读取”测定规程，可与HTS液体处理仪器兼容具有高灵敏度。D-荧光素钾盐测试怎么样？扬州荧光素D-荧光素钾盐保质期
荧光素钠[1]，橙红色粉末，无气味，有吸湿性；易溶于水，溶液呈黄红色，并带极强的黄绿色荧光，酸化后消失，中和或碱化后又出现，微溶于乙醇；比较大吸收波长(水)。基本信息药品名称荧光素钠拼音名Yingguangsuna英文名FLUORESCEINSODIUM来源(分子式)与标准本品为9-(邻羧基苯基)-6-羟基-3H-吨-3-酮二钠盐。按干燥品计算，含C20H10Na2O5不得少于。类别诊断用药。剂量滴眼2%溶液贮藏密封保存。制剂荧光素钠注射液2化学性质编辑中文名称：荧光素钠中文别名：荧光黄钠;荧光橙红钠;荧光素二钠英文名称：FluoresceindisodiumsaltCAS号：518-47-8[2]荧光素钠分子式：C20H10Na2O5分子量：等级：BSMDL号：MFCD00167039Beilstein号：3833041EC号：208-253-0荧光素钠[1]3性状描述编辑本品为橙红色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇中略溶。橙红色粉末，无气味，有吸湿性；易溶于水，溶液呈黄红色，并带极强的黄绿色荧光，酸化后消失，中和或碱化后又出现，微溶于乙醇；比较大吸收波长(水)。4检查资料编辑氯化物取本品，分取溶液10ml，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液制成的对照液比较，不得更浓（）。硫酸盐取上述氯化物项下剩余的溶液25ml，依法检查。连云港荧光素酶编码基因D-荧光素钾盐浓度D-荧光素钾盐应立即使用，或分装于-20℃避光保存，避免反复冻融。
luciferyladenylate）+PPi萤光素化腺苷酸+O2→氧荧光素+AMP+光这一反应非常节省能量，几乎所有输入反应的能量都被转化为光。与之形成鲜明对比的是人类使用的白炽灯，只有越10%的能量被转化为光，剩余的能量都变为热能而被浪费。分析荧光素或荧光素酶不是特定的分子，而是对于所有能够产生荧光的底物和其对应的酶的统称，虽然它们各不相同。不同的能够控制发光的生物体用不同的荧光素酶来催化不同的发光反应。更为人所知的发光生物是萤火虫，而其所采用不同的荧光素酶与其他发光生物如荧光菇（发光类脐菇，Omphalotusoleariu'）或许多海洋生物都不相同。在萤火虫中，发光反应所需的氧气是从被称为腹部气管（abdominaltrachea）的管道中输入。一些生物，如叩头虫，含有多种不同的荧光素酶，能够催化同一荧光素底物，而发出不同颜色的荧光。萤火虫有2000多种，而叩甲总科（包括萤火虫、叩头虫和相关昆虫）则有更多，因此它们的荧光素酶对于分子系统学研究很有用。目前研究得更透彻的荧光素酶是来自Photinini族萤火虫中的北美萤火虫（Photinuspyrali'）。应用荧光素酶可以在实验室中用基因工程的方法生成，并被用于多种不同的实验。
通过开发新的方法来改变萤火虫萤光素酶检测的信号动力学，例如Bright-Glo™、Steady-Glo®和Dual-Glo®允许使用微孔板进行检测。而“加样-读数”的形式简化了样品处理，并实现了在非常高通量的应用中使用报告基因检测。[1]随着UltraGlo™萤光素酶的发展，现在已经实现了“加样-读数”的ATP检测方法。ATP是细胞健康的重要指标，这使得CellTiter-Glo®能有效测定细胞活力，尤其是在高通量应用中。该检测原理还促进了其它ATP检测平台的诞生，尤其是用于研究ATP酶（如激酶）的Kinase-Glo®（2004年）和ADP-Glo™（2009年）酶检测系统。[1]2003Caspase-Glo®3/7检测除了可以利用萤火虫萤光素酶反应测定样品中萤光素酶或ATP的含量外，还可以检测底物（luciferin）浓度的变化。通过将luciferin与可被不同酶类识别并产生反应的保护基团偶联，能对这些酶进行灵敏的“加样-读数”检测，如半胱天冬酶（caspase）和其它蛋白酶。[1]2007One-Glo™萤光素酶检测系统随着对萤火虫萤光素酶化学反应的进一步了解以及Promega生物学家和化学家团队的建立，一种改进的luciferin面世，能更好地用于典型的报告基因检测应用。这种新的底物——fluoroluciferin。南京靠谱的D-荧光素钾盐测试公司。
从而实时监测疾病发展状态或药物的***功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。,PotassiumSalt/D-荧光素钾盐分子式：NaC11H7N2O3S2·H2O分子量：g/mol纯度：高级纯（）应用：1）活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析；2）***用于报告基因分析，免疫分析和ATP荧光卫生监测分析；Protocol1：InVitroBioluminescentAssays/体外生物发光检测1）配制成100mM的储存液（200×，浓度30mg/ml）。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2）用预热好的组织培养基1∶200稀释储存液，配制工作液(终浓度150μg/mL)。3）去除培养细胞的培养基直至无残留。4）图像分析前立即向细胞内添加1×荧光素工作液，然后进行图像分析（或者细胞放在37℃短时间孵育后检测可增强信号）。D-荧光素钾盐注：萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶、萤光素钾盐、萤光素钾盐盐也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶、荧光素钾盐、荧光素钠盐。Protocol2：Invivoanalysisinmice/小鼠***成像分析1）用无菌的DPBS（w/oMg2+、Ca2+）配制D-荧光素钾盐溶液(15mg/mL)，。一旦使用，保持冰冷且避光。ATP作用下的D-荧光素钾盐什么样。常州荧光素酶D-荧光素钾盐发射波长
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萤火虫荧光素酶（Luciferase）是一种常用的信号分子，可以用来标记肿瘤细胞.一．细胞方法将带有荧光素luc转酶报告基因的真核表达重组质粒pRc/CMV2-7，利用G418筛选，获得稳染人乳腺哎细胞株MCF-7-luc，并在稳定表达荧光素酶基因的细胞克隆MCF-7体外评价其发光能力。通过建立裸鼠移植瘤模型，利用活题生物发光成像系统检测肿大的瘤生长及转移情况，为下一步监测裸鼠移植瘤对药物作用的变化情从而为分析药物对肿大的瘤的治的好效果提供理想的状况.G418筛选浓度的确定：37℃细胞培养箱中常培养,G418按0、200、400、600、800、1000μg/ml设置6个浓度梯度。在细胞接种24h后，加入6孔板中，每个浓度设2个孔在10～14d内全部死亡。每天观察细胞生长情况，死亡更低的G418浓度，即为筛选质粒转染克隆MCF－7细胞的浓度。1)细胞转染取对数生长期的MCF－7细胞，将细胞接种于6孔板内待细胞融合度达到80%～90%孔培养板中，TM即可转染。按照Lipofectamine2000试剂盒操作指南进行转染。在250μl无血清、无双抗的DMEM培培养基中加入luc质粒8μg/ml的pRc/CMV2-在250μl无血清、无双抗的DMEM培养基中加入10μlLipofectamineTM2000，室温培育5min。将上述2种稀释液混匀。扬州荧光素D-荧光素钾盐保质期
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