斑马鱼基因编辑

Openfieldtest（旷场试验）为了探究运动和自发活动，我们描绘了鱼的行为当它们在Plexiglasopen-fieldapparatus（装置、设备、仪器）中自在探究时（直径20厘米；高10厘米）（图1a）。鱼别离转移到鱼缸中10分钟；8分钟内的轨道由顶部视图摄像机记录下来进行分析。在试验过程中，测量了受试者在中心和边缘区域花费的时刻、移动的总间隔(cm)和平均速度(cm/s)。2、Noveltanktest（新型水槽测验）本发明公开了一种通明的1.5升梯形水槽检测装置（15.2×27.9×22.5×7.2cm;高×上底×下底×宽）（图1c）。鱼在早上(9:00)或晚上(21:00)被放在这个水槽里10分钟。8分钟记录他们的行为轨道。为了进行轨道分析，新型水槽实际上被分为三个水平段(上、中、下)。斑马鱼毒性测验实验。斑马鱼基因编辑

在南亚国家的溪流中，经常能够看到一种长着银白色条纹的小鱼，长只有几厘米，看起来就像斑马线一样，故此得名斑马鱼，斑马鱼存在于孟加拉、印度、巴基斯坦、缅甸、尼泊尔等国，表面富丽再加特别简单好养，斑马鱼深受到人们青睐，成为了一种观赏鱼。事实上，斑马鱼不只是一个“花瓶”，供我们赏识，它还有很高的科学研究价值，由于斑马鱼基因和人类基因相似度极高，高达87%，要知道黑猩猩DNA与人类DNA接近99%，有着很突出的优势，这意味着斑马鱼身上的很多试验成果适用于人体。浙江斑马鱼实验标准近来，行内热议的斑马鱼成效备案，你想知道的都在这里。

斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。全球医药巨头辉瑞、罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康等都逐渐开始使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术通过FDA和EMA的GLP认证，这标志着斑马鱼模型的安全药理学和毒理学评价结果可以作为正式材料纳入临床试验申报资料。

斑马鱼模型现已在欧美国家广泛应用于人类疾病模型研究、新药筛选、药物毒性与安全性评价。目前国际上已有19个基于斑马鱼模型研发的药物（包括老药新用）已获得美国FDA的临床实验许可或上市许可，如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。诺华、辉瑞、罗氏、默克和阿斯利康等跨国医药巨头公司均通过自建或合作方式用斑马鱼进行药物早期研发，极大地推动了斑马鱼模型在药物研发应用中的标准化和规范化进度。由多个不同实验室进行的实验结果表明，斑马鱼模型对药物心血管毒性、发育毒性和胃肠道毒性等的评价结果与人体实验结果的一致性平均达到了80%以上（表2），按照欧洲选择性分析方法评价中心（ECVAM）的评价标准，大部分的预测准确率已达到了良好（75-85%）或***（85%）的水平。斑马鱼实验动物模型。

斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。全球医药巨头辉瑞、罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康等都逐渐开始使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术通过FDA和EMA的GLP认证，这标志着斑马鱼模型的安全药理学和毒理学评价结果可以作为正式材料纳入临床试验申报资料。2013年，斑马鱼资料用于CFDA临床申报，目前，中国使用斑马鱼实验数据申报CFDA临床试验批件的新药研发项目已经有4项，2项已经获得批件。美国食品药品监督管理局（FDA）越来越多地应用斑马鱼对临床前药物进行安全性与毒理性评价，并在其官网介绍其研究成果。斑马鱼模型实验技术机构。安徽斑马鱼实验周期

斑马鱼的遗传学研究实验。斑马鱼基因编辑

利用斑马鱼模型点评皮肤肌肉毒性，【点评原理】斑马鱼皮肤结构与功能与人类是高度类似的，斑马鱼皮肤含有基底层、棘层、颗粒层、透明层和表皮角质细胞层；另外还有与人皮肤结构相同的固有层、半桥粒、黑色素细胞、血管和皮下脂肪细胞等。斑马鱼皮肤间质结缔组织、胶原及其接近的纤维母细胞及皮肤基因表达亦与人类皮肤类似。我们点评斑马鱼皮肤肌肉毒性是有4个目标：1.皮肤影响；2.肌肉纹路；3.皮肤凋亡细胞定量；4.皮肤色素的变化。斑马鱼基因编辑

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