按物种分类马血清10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答, 常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。猪血清猪血清在染色体研究中表现非常出色，可用于淋巴细胞培养, 疫苗生产（生产支原体）, 中和脂质体包裹的腺相关病毒（AAV）, 用于诱导大鼠肝纤维化, 作为酶联免疫吸附试验（ELISA）中的标准阴性参考。兔血清正常兔血清可作为免疫分析的阻断剂和对照。在免疫组织化学和免疫细胞化学方面，各种研究均采用20%或1:200稀释兔血清作为阻断剂。血清长时间储存在2-8℃时。郑州鸡血清品牌
⚑血清应如何保存？未拆封的血清应存放于-15至-20℃，避免反复冻融。拆封后的血清应无菌分装成一次的用量并存放于-15至-20℃，2~8℃溶解后建议尽快使用。⚑血清的有效期是多久？大部分血清效期是5年，针对每个批次，请通过质检文件确定具体效期日期。⚑血清应如何融解？取出的血清置于2~8℃融化，不时旋转混匀，充分融解后分装或使用。⚑为什么有时血清中出现絮状沉淀？是否需要去除？如何去除？多种原因可能导致絮状沉淀的形成，比较常见的原因之一是融化过程中，脂蛋白聚集所致。该现象一般不会影响产品质量。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般比较常用的是0.22umPES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。淄博新生牛血清采购平台采集血量达到采集血管容积的 1/3 为宜，不要超过 2/3。
血清的种类与类型根据培养的细胞类型不同，我们要选择合适的血清类型。常见的血清类型如：特级胎牛血清、胚胎干细胞特用胎牛血清、间充质干细胞特用胎牛血清等，还有新西兰、澳洲来源的胎牛血清。此外，还有一些特殊加工工艺的血清如：四环素调控系统胎牛血清、低IgG胎牛血清、去外泌体胎牛血清、透析胎牛血清、碳吸附胎牛血清、去脂胎牛血清等。血清的解冻条件建议血清的解冻比较好方式为：-20℃冰柜到4℃冰箱融化，充分过夜解冻。不推荐-20℃冰柜到37℃水浴融化，会因温度改变较大，导致蛋白析出，产生大量沉淀。解冻时，可将血清无菌分装至50ml离心管中。
在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，需要去除某些特定的背景成分，常用的去除方法有碳吸附，使用活性碳和右旋糖苷去除血清中的亲脂类（lipophilic）物质。活性炭能够结合脂溶性分子，通过碳吸附可降低血清中许多***及生长因子的浓度，如雌二醇、皮质醇、皮质酮、孕酮、B类维生素、睾酮及T3、T4、前列腺素等。该血清适用于上述一些分子可能干扰实验结果的实验中，对于那些需要这些分子的细胞培养，也可能降低细胞生长性能。适用于：培养干细胞、原代细胞、神经细胞、人类细胞、人类骨髓细胞、白血病细胞、人类胚肺成纤维细胞、人类脑神经细胞和瘤细胞等细胞。血清还可以缓冲培养基，抑制蛋白水解酶，增加培养基的粘度，降低在移液或搅拌时造成的剪切力。
常规细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力，尽管血清可以满足一般细胞培养需求，但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，仍需要去除某些特定的成分，常用的去除方法有透析。透析是将血清循环通过中空纤维，并在血清中补充生理盐水以维持渗透压，移除分子量小于10,000Da的小分子，如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白等。因此透析胎牛血清主要用于关注小分子浓度的特殊研究，包括：研究蛋白质组学、同位素标记、细胞信号传导和报告基因分析、报告基因细胞系的筛选等。细胞培养时，要保证细胞可以顺利生长和增殖，需添加10%～20%的血清，动物血清还可起到酸碱度缓冲液的作用。山西马血清培养基
动物不同，分离出的血清也会有所不同。郑州鸡血清品牌
如何进行血清灭活处理？血清请先按上述「血清应如何融解」中的操作步骤融化和混匀，热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。比较好准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴,在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。56℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。郑州鸡血清品牌
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