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来源: 发布时间:2023年06月23日

将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。如果在37℃或更高的温度解冻血清,血清中会出现沉淀。此沉淀可能包括磷酸钙结晶,但不改变血清的性能,同样血清热灭活也会导致沉淀的形成。浑浊和沉淀所有的血清可能保留一些纤维蛋白原。某些外部因素可能引发纤维蛋白原转变为纤维蛋白,导致血清解冻后可能会观察到絮状物或混浊。这些物质的存在不会改变血清的性能。如果想去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装到无菌离心管中,以低速离心1~2min,上清液即可直接加入到培养基内使用。注意:不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物,因为这可能阻塞滤膜。巧在人们发现这些成分不耐受高温,所以才有了热灭活处理。重庆鸡血清采购平台

血清是指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清的主要成分:血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异(胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。显然,胎牛血清是品质比较高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分比较少)。重庆鸡血清采购平台血清中富含蛋白质、氨基酸、葡萄糖等,其间蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。

常规细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力,尽管血清可以满足一般细胞培养需求,但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中,仍需要去除某些特定的成分,常用的去除方法有透析。透析是将血清循环通过中空纤维,并在血清中补充生理盐水以维持渗透压,移除分子量小于10,000Da的小分子,如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白等。因此透析胎牛血清主要用于关注小分子浓度的特殊研究,包括:研究蛋白质组学、同位素标记、细胞信号传导和报告基因分析、报告基因细胞系的筛选等。

⚑血清应如何保存?未拆封的血清应存放于-15至-20℃,避免反复冻融。拆封后的血清应无菌分装成一次的用量并存放于-15至-20℃,2~8℃溶解后建议尽快使用。⚑血清的有效期是多久?大部分血清效期是5年,针对每个批次,请通过质检文件确定具体效期日期。⚑血清应如何融解?取出的血清置于2~8℃融化,不时旋转混匀,充分融解后分装或使用。⚑为什么有时血清中出现絮状沉淀?是否需要去除?如何去除?多种原因可能导致絮状沉淀的形成,比较常见的原因之一是融化过程中,脂蛋白聚集所致。该现象一般不会影响产品质量。可以400g离心5分钟,取上清,然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径,一般比较常用的是0.22umPES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞,建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。在对细胞和活疫苗进行支原体检验中,《兽药典》也明确推荐了猪血清作为支原体检验用液体培养基的组成成分。

血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后,分离出的淡黄色透明液体(理论上)或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、各种生长因子、结合蛋白、促接触和生长因子,使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。其实,细胞培养从上个世纪开始发展至今,经历了多个阶段:1885年Roux生理盐水培育鸡胚组织;1903-1906年Jolly和Beebe等发明了悬滴培养;1907年Harrison培养蛙胚神经成功;1910、1912年Carrel完善了悬滴培养法;1923年Carral设计创立了卡氏瓶培养法;随后培养器具不断推陈出新,塑料瓶、皿、多孔培养板的使用逐渐普遍。在培养基方面也经历了巨大变革,天然培养基➡合成培养基鸡胚浸出液➡动物血清直至60年代出现无血清培养基。所有指标试剂盒均经过近乎苛刻的质检标准。对不合格产品执行零容忍--山东云海生物。新生牛血清生产商

它们的效果十分重要,细胞需求它们组成核酸和蛋白质,缺少要导致细胞成长不良乃至死亡。重庆鸡血清采购平台

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