单克隆抗体是一类重组蛋白，不论是科研还是医疗中，都有很大应用。突出的表达重组单克隆抗体的宿主细胞系是CHO、NS0、SP2／0、HEK293和PER.C6。然而，大多数文献都是关于CHO细胞的，该细胞仍然是现今工业生产重组蛋白药物的主力，占到了70%（Jayapal等人,2007）。CHO细胞是于1986年一个被批准的重组生物制药的表达系统（组织型纤溶酶原actin物；t-PA）。从那时起，CHO细胞就是是重组蛋白表达的选择。尽管有其他哺乳动物表达系统可用，CHO细胞仍然是优化重组蛋白表达研究的中心。什么是重组蛋白？如何产生？ProSpecWnt3重组蛋白
购买的重组蛋白单位一般是 μg，重组蛋白检测结果和用量常用单位是 U/mL 或 IU/mL。U是什么？和IU之间有什么差别？它们又是怎么与 μg 进行换算的呢？首先，U 是蛋白活性单位，用于计量蛋白本身的生物学活性。活性单位指在适条件下，单位时间内产生单位生物学效应的蛋白量。以酶为例，1961年，国际生物化学学会酶学委员会提出采用统一的「国际单位」（IU）来表示酶的活力，在合适条件下，每分钟内催化 1 微摩尔（μmol）底物转化为产物或转化底物中 1 微摩尔的有关基团所需的酶量。即 1 IU＝1 U＝1 μmol/min。IU 与 μg之间的换算，要引入比活性的概念。比活性是指单位质量蛋白的生物学活性单位，通常用 U/μg 或 μmol/min/μg 表示。以酶为例，在合适条件下，如果 1 μg 酶可以在 1 分钟内催化 1μmol 的底物，那么其比活性就是 1U/μg。比活性是重组蛋白的一项重要指标。进行比活性项目的检测，不仅可以反映产品生产工艺的稳定情况，而且可以比较不同表达体系、不同生产厂家生产同一产品的品质情况。比活性高说明产品的生产工艺更先进、纯度更高、质量更优。IL-6重组蛋白定制购买的重组蛋白如何保存？
体外生产重组蛋白有多个表达系统，重组蛋白的预期用途对于表达系统的选择和决定其优先次序是很重要的。对于某些应用 (如功能解析或药物筛选) 来说，保持蛋白的天然功能和特性是必需的; 但如果是当成免疫原来使用则关系不大。其他需要实际考虑的因素包括蛋白质产量、时间限制或生产成本。明确项目需求对于确保选择合适的表达系统、克隆策略和所需产品的生产策略是至关重要的。实际上, 在缺少目标蛋白质或相似蛋白质历史表达数据的情况下，要预测某个蛋白质表达实验的结果是非常困难的。通常的做法是使用数个表达系统, 一开始使用简单的、性价比高的表达系统，失败后再使用更复杂的表达系统。
为了保证重组蛋白良好的稳定性和生物学活性，通常加8%（质量比体积）的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖是一种以两个葡萄糖分子通过 α,α,1,1-糖苷键连接的二糖。海藻糖是一种非还原糖，不与氨基酸或蛋白质发生反应。它本身不存在于哺乳动物体内，但哺乳动物体内却存在分解海藻糖的酶，且海藻糖作为一种小分子的半抗原，哺乳动物对其免疫反应性很低。这使得海藻糖对live实验或异种移植等实验的干扰极小。海藻糖不仅可以防止蛋白在脱水状态下改变其结构，更能在高温、低温、高渗透压的条件下保留蛋白的生物学活性。目前，海藻糖以其高效的蛋白保护性能与相对低廉的价格渐渐代替 BSA，是免疫实验产品和蛋白类产品添加剂的新宠。重组蛋白，可用于细胞生长和分化、细胞信号转导以及涉及疾病发作和进展的研究。
近年来，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品迅速增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白的表达优化，到小量诱导纯化，再到中试、大规模生产需要众多繁琐、大量的工作。快速、可靠、高效的自动化分离分析技术可极大地提高效率，降低时间、人员成本。选择重组蛋白定制需谨慎。IL-6重组蛋白定制
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哺乳动物蛋白表达系统在生产重组蛋白中的应用中，优势明显。具体表现为以下方面，能实现翻译后修饰及正确的蛋白折叠复性：哺乳动物为真核细胞，细胞器可以对蛋白正确折叠加工。表达水平高:载体可在哺乳动物细胞中高表达重组蛋白，表达量可高达1-3g/L。蛋白表达高效稳定：高效启动子控制，稳定表达，并可以选择多种表达，如瞬时表达、稳定细胞株表达、营养缺陷型细胞株表达(DHFR/GS)、大规模悬浮细胞表达等。适合大规模蛋白表达:常用的哺乳动物表达宿主细胞（HEK293和CHO），使用悬浮细胞培养，可以在一个月内可产生数克级蛋白。ProSpecWnt3重组蛋白
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