原位PCR仪PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应，而原位PCR是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增。不但可以检测到靶DNA，而且还可以了解靶DNA存在于何种细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系。原位PCR仪,主要应用于：（1）检测外源性基因片段，提高检出率，集中在病毒的检查上，如HIV、HPV、HBV、CMV等；（2）观察病原体在体内分布规律（3）内源性基因片段，如人体的单基因病、重组基因、易位的染色体、Ig的mRN段、基因片段等。（4）检测导入基因；（5）遗传病基因检测如β－地中海贫血。热盖升温的同时Block实际上是在降温，热盖温度到达设定温度后才运行循环程序，抑制了非特异性扩增。深圳811PCR仪公司
型号ETC8212模块规格0.2mlx96,铝合金模块，可定制384模块，原位模块，平板模块。3有效孔位96孔（单管，8联排，12联排，无裙边，半裙边），384孔板，以及定制其它孔位4温度准确性≦±0.1℃5模块控温精度≦±0.1℃6模块温度均匀性≦±0.3℃@55℃7大升温速率≧5℃/s8大降温速率≧5℃/s9模块控温技术3路帕尔贴控温+分布式模块温度补偿10模块控温模式Tube/block11模块温度设置范围0-105℃12热盖温度及设置范围30-105，on/off（热盖可开启或关闭）13恒温时间设定范围1-9h,可设置为∞表示长时间运行14智能热盖设置功能有，可选根据程序自动设定热盖温度15温度曲线实时显示有，实时显示模块及热盖的温度16温度梯度/范围/跨度12列梯度，温度范围30-99℃，梯度跨度，1-42℃。17温度递变有，大±10℃/Cycle18时间递变有，大±120s/Cycle19循环次数设置范围1-150X,可设置非交叉双重嵌套循环。20升降温速率设定范围有，0.1-3.5℃/s，等速变温。深圳811PCR仪公司随着PCR技术的出现，通过PCR扩增仪可以建立快速、准确的HLA基因分型方法，满足临床移植配型的需要。
新的二代PCR仪主要有以下改进：Ø质量化设计专利的电路板非均匀辅助加热系统—保证实验的精细性模块化防尘电源—防尘、防潮PPS材质--耐磨、绝缘、隔热Ø人性化设计环境温度传感器—灰尘、温度报警，延长仪器寿命绿色模式—“常规”和“特殊情况”的选择技术指标：Ø性能参数的多元优化—优于同类国内外产品，让用户放心开展各种实验项目Ø硬件设施的人性布局—聚合用户的反馈意见，对看不到但可以感受到的布局充分考虑，满足用户的多项要求Ø整体品质的“心”飞跃—让用户感受到东胜龙二代的贴心设计
由于SteadySlope技术确保了的、恒定的升降温速率，这意味着梯度实验的结果能简便而准确地用于常规应用中。整个Mastercycler家族都配备个人储存卡系统。以芯片为基础的储存卡不仅可以简单可靠地在不同的MastercyclerPCR仪之间转移您的个人程序，而且确保了储存容量的无限扩展。适用于不同类型反应管的通用型加热模块扩大了Mastercycler和Mastercyclergradient的应用范围。不用更换模块，就可以使用96×0.2ml反应管、77×0.5ml反应管或一块96孔PCR板。PCR，中文译为聚合酶链式反应，它是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”一样。
远程提醒、操控自如、自由组合将Mastercyclernexus连接到您的网络系统，通过E-mail提醒您可以及时掌握PCR仪运行状态直观的中文操作软件，程序编辑及仪器控制轻松自如多达三台PCR仪可组合成一个整体，充分扩展实验通量SteadySlope®梯度技术Mastercyclernexusgradient梯度PCR仪具有发明的SteadySlope®梯度技术，确保在梯度操作和普通操作时升温和降温的速率完全一致，从而使优化实验和常规实验具有相同的温度控制特性，保证了优化结果向常规应用的可靠转移。Mastercyclernexusgradient梯度程序的设置非常直观、简便，即使是实验室新手也可以很快地学会应用。一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪称作传统PCR仪，也叫普通PCR仪。深圳基因PCR仪经销
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PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。深圳811PCR仪公司
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