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福州连续移液器吸头

来源: 发布时间:2023年03月06日

离心机使用前的检查工作:1、转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙,如有缝隙要拧开重新拧紧,直至确认无缝隙方可启动离心机。2、离心机在预冷状态时,离心机盖必须关闭,离心结束后取出转头要倒置于实验台上,擦干腔内余水,离心机盖处于打开状态。3、转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上,或摆放在实验台上,千万不可不拧紧浮放在转头上,因为一旦误启动,转头盖就会飞出,造成事故!4、不得使用伪劣的离心管,不得使用老化、变形、有裂纹的离心管。吸头可以用于细结晶体过滤(如利福平细结晶)。福州连续移液器吸头

怎样选好吸头?“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能,可是这样是否可靠呢?此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作,称量每次的加样量,并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳,则说明吸头与移液器的密封性得不到保证,使得每次操作的结果都不可重现。20ul移液器吸头代理公司吸头滤芯是管理吸头库存的经济环保型方法。

吸头的拆卸安装步骤:1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内;2、将容量值调至较大,拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽;3、白套筒端口向下,轻轻提起手柄放入盛放盘内,按住活塞尾部,将白套筒端口向上,置于盛放盘上部,小心取出活塞组件,以免弄掉零件;4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈,放入盛放盘内。5、安装,其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是,密封圈的黑色部份朝向白套筒,白色部份朝向手柄。维护保养:1、定期清洁我们手中的吸头,用酒精棉即可,主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部,既可以保持美观,又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后,应将整支吸头拆开,用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁,并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面,对活塞杆产生腐蚀,损坏您的吸头。

从转子上小心拿开离心管,注意不要破坏梯度,使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机),18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管,注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线,用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA,而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL,不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管,用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材。

深圳市众泰生物科技有限公司小编介绍,吸头滤芯因为是次性滤芯吸头,使用过程中大的作用就是防止交叉污染:与其他包含可抑制酶促反应的添加剂的过滤器类型不同,本生供应的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。吸头滤芯的过滤器是机器加载的,以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证,它们不含RNase,DNase,DNA和热原污染。此外,所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌,以增强对生物样品的保护。吸头介质比重轻,理论比重在0.5-0.7g/ml左右。20ul移液器吸头代理公司

滤芯吸头在制造和包装过程中顶部完全不受影响。福州连续移液器吸头

多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂,常见的有:1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒,而非低廉的工业颜料)2.释放剂。帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然,添加剂越多,在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高,完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。移液器吸头规格:10ul/20ul/100ul/200ul/1000ul。福州连续移液器吸头

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