正位移移液器常用于PCR和其他DNA扩增技术等应用。正位移液器中使用的微注射器顶端是一次性的。这有助于避免样品对样品的交叉污染，以及气溶胶效应造成的污染。正位移移液器如何工作？设置容积时，活塞将移动到适当的位置。当操作按钮按下停止时，活塞下降到移液器枪头开口。将移液器枪头顶端浸入液体中后，释放操作按钮。然后升起柱塞并创建部分真空。这会导致液体进入移液器枪头。再次按下操作按钮时，活塞下降，将液体从移液器枪头排出。移液使用的一般原则：在工作日开始时检查移液器，有无灰尘和污垢在外。如果需要，用70%乙醇擦拭。将容积设置为移液器指定的范围内。握住移液器，让"紧握手指休息"放在食指上。为了较大限度地提高精度，移液器、顶端和液体应处于相同的温度。移液器的紫外线消毒是用紫外线照射移液器的表面，通过破坏细胞的DNA结构来达到消毒的目的。手动可调移液器现价
可调式移液器吸管分为两种，一种是无分度的，称为大肚吸管，度较高，其相对误差A 级为0.7%~0.8%，B 级为1.5%~0.16%，液体自标线流至口端(留有残液)，A 级等待15s，B 级等待3s。另一种吸管为有分度吸管，管身为一粗细均匀的玻璃管，上面均匀刻有表示容积的分度线，可调式移液器准确度比大肚吸管要低，相对误差A 级为0.8%～0.2%，B 级为1.6%～0.4%，A 级、B 级在吸管身上有A、B 字样，有”快”字则为快流式，有”吹”字则为吹出式，无”吹”字的吸管不可以将管尖的残留液吹出。吸、放溶液前要先用吸水纸擦拭管尖。多道可调移液器销售价格电动移液器的移液度取决于移液管的清晰刻度。
可调式移液器的使用注意吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入手动单道可调式移液器内腐蚀柱塞而造成漏气。为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正单道可调式移液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g。
移液器的拆卸安装步骤：（1）拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；（2）将容量值调至大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；（3）白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内。（5）安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。移液器的维护保养：（1）定期清洁我们手中的移液器，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。（2）在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支移液器拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，损坏您的移液器。移液器还可与塑料及两种移液管相连接并用有搞腐蚀能力，适用于酸、碱及部分有机溶剂处理操作。
移液器的使用：预洗吸头：在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。吸液：先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握)，平稳松开按钮，切记不能过快。当移液器移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。浙江电动八道移液器
移液器具有平滑的活塞运动和较轻的重量使操作的舒适性及准确性得以实现。手动可调移液器现价
从计量准确度来说，8道移液器的准确度已经远远高于移液管。现在的微小容量移液器，已经能够计量到0.1微升级，完够代替移液管从事要求严格的实验活动。事实上，对于很多要求较高的实验活动，移液管的准确度是无法达到要求的。这主要来源于两个方面：移液管一般采用玻璃材质，而玻璃的导热系数高于移液器的塑料壳体也就是说，这个外界的温度，将直接传递给移液管内的液体，从而导致其体积的改变；因为移液管自身的玻璃管壁存在一个厚度，而玻璃又无法*避免因光线在玻璃内传输过程中的折射。手动可调移液器现价
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