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宁波神经生物学离子通道

来源: 发布时间:2023年01月06日

全自动膜片钳系统技术指标:1)操作简单,全过程可自动化。2)实验迅速,通量高。一般每天可达到50个实验数据左右。3)药液交换迅速。细胞内、外液的交换是在平面芯片上进行,所以药液交换非常迅速,作用时间快,外灌流时间常数:~200ms内灌流时间常数:~2s。4)药物消耗极低。每次更换的外液只需十几微升。5)信号准确,噪声少。使用了先进的微型“法拉第板”替代传统的“法拉第笼”,极大的减少了噪声源,记录数据的电噪音很低(小于300fA/500MΩ)。6)扩展功能多。配套扩展设备丰富,如内灌流系统、温度控制系统、脂质体制备器等等。7)软件强大。软件的功能全部,可按照操作者设定的参数方案自动执行实验,进行细胞吸附、封接和维持全细胞记录模式;并兼容常规膜片钳放大。膜片钳技术是用来研究单个离体的活细胞、组织切片或细胞膜片离子流的电生理实验技术。宁波神经生物学离子通道

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膜片钳使用操作流程及注意事项:1.实验结束后必须关闭实验室的水电,检查实验室门窗。2.凡是在本平台使用仪器的同学必须履行实验室相关要求,完成值日等相关工作(值日生按照实验室统一所发值日生要求履职)。3.在仪器使用以前及使用之后按按照使用时长做好登记工作。4.拉制仪提前预热(至少30min)。且用完及时关闭。电热加热线温度很高,在使用时注意避免烫伤。4.电脑里面的软件不得随意删改,不得在本机电脑下载别的软件,拷数据时需用实验室配置的U盘。5.禁止私拉电线,如有实验要求可与老师及时沟通。膜片钳技术用特制的玻璃微吸管吸附于细胞表面,使之形成10~100MΩ的高阻封接,被孤立的小膜片面积为微米数量级,因此封接范围内细胞膜光有少数离子通道。宁波医学实用膜片钳网站膜片钳的应用:对药物作用机制的研究。

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膜片钳技术与其他生物检测技术的结合应用:1.膜片钳与光学显微成像技术结合应用:利用激光扫描共聚焦显微镜、双光子显微镜、荧光显微镜等技术可以对细胞进行实时成像研究,将膜片钳技术与光学显微成像技术结合使用不但可以检测细胞的电流变化情况,而且还可以对细胞的电信号传递活动进行成像观察。2.膜片钳与原子力显微镜结合应用:将膜片钳和AFM结合使用的技术可以提高细胞电生理检测的分辨率和灵敏度;而且,在获得细胞电生理信息的同时,还能获取细胞的生物力学性质,从而更很全地研究细胞的生理功能。

膜片钳技术操作方法:开始封接:调低微操步进速度,使电极尖锐端慢慢向细胞靠近,如发现基线方波突然变小,封接电阻上升时,即停止电极下降,通过注射器给电极负压,封接成功的可见方波很快变小,电阻升至G欧。此时,调节快电容补偿按钮,将快电容电流补偿掉,如封接稳定后,准备破膜。破膜:在钳制电位水平-60mV时,漏电流<20pA,给予比较大的负压(也可根据情况使用ZAP电破方式破膜),将要破时可见基线上下浮动,破后,可见基线前后有两个较大的慢电容电流。全自动膜片钳系统技术指标:药物消耗极低。每次更换的外液只需十几微升。

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膜片钳技术的工作原理:膜片钳技术是用于了解离了通道行为的通用型电生理工具,首先用微玻管电极(膜片电极或膜片吸管)接触细胞膜,然后以千兆欧姆以上的阻抗使电极尖锐端与细胞膜封接,通过吸破或者电破的方式使与电极尖开口处相接的细胞膜的小区域与其周围区域在电学上分隔,然后细胞膜破裂,进而对此区域上的离子通道的离子电流进行监测记录的方法。该方法普遍应用于神经细胞,肌纤维细胞,心肌细胞及高表达单一通道的卵母细胞。主要用于监测离子通道在正常或者疾病状态下如何表现,以及不同药物、离子或其他分析物如何改变这些状态。膜片钳技术的建立,对生物科学特别是神经科学是一项具有重大意义的变革。这是一种通过离子通道记录的离子电流来反映细胞膜单一的(或多个)的离子通道活动的技术。该技术的出现将生理学的细胞水平和分子水平联系在一起,又将神经科学的不同亚科融汇在一起,促进了各个学科之间的联系,加速了我们神经科学的研究进展,深入探讨神经活动的机制研究。膜片钳实验要从一大批的实验数据中,经过处理和分析,得出有意义、有价值的结果和结论。绍兴医学膜片钳服务

使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响,来确定其作用的动力学特征。宁波神经生物学离子通道

膜片钳的应用:与药物作用有关的心肌离子通道:心肌细胞通过各种离子通道对膜电位和动作电位稳态的维持而保持正常的功能。国外学者在人类心肌细胞离子通道特性的研究中取得了许多进展,使得心肌药理学实验由动物细胞模型向人心肌细胞成为可能。对离子通道生理与病理情况下作用机制的研究:通过对各种生理或病理情况下细胞膜某种离子通道特性的研究,了解该离子的生理意义及其在疾病过程中的作用机制。如对钙离子在脑缺血神经细胞损害中作用机制的研究表明,缺血性脑损害过程中,Ca2+介导现象起非常重要的作用,缺血缺氧使Ca2+通道开放,过多的Ca2+进入细胞内就出现Ca2+超载,导致神经元及细胞膜损害,膜转运功能障碍,严重的可使神经元坏死。宁波神经生物学离子通道

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