胎牛血清:八月龄胎牛心脏穿刺取血;新生牛血清:出生12-24小时新生牛静脉;又可细分为:a.高级新生牛血清:后静置自然析出的血清;b.标准新生牛血清:c.经离心分离的血清;d.普通新生牛血清:融血或微融血的血清;小牛血清:出生三月龄小牛动脉分离血清;血清是血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。胎牛血清是品质较为高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分较为少。胎牛血清有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到医治作用。宁波细胞培养用胎牛血清供应商
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。胎牛血清的细菌内有毒的 ≤5(EU/ml);牛腹泻病毒:阴性;大肠杆菌噬菌体:阴性;支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生长曲线(接种浓度)较为大增殖浓度≥2.5×106 个/ml;细胞倍增时间 ≤15h;克隆率 ≥85%。台州优等胎牛血清多少钱大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。
未经检疫的胎牛血清可能携带传染性物质,一旦流入境内,将会对人民**的生命健康造成重大威胁,如可能带有疯牛病病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛细小病毒、狂犬病毒或其他传染性物质,具有极高的检疫风险。此外,不合格的血清对实验的重复性、稳定性和真实性也会造成严重影响。无合格质检的胎牛血清存在支原体、病毒等污染,这对细胞培养的实验结果会造成严重不良影响;工艺不规范导致溶血,溶血较严重的血清含有许多胞内产物,对细胞有刺激作用,影响实验的稳定性和数据的真实性;血清批次不稳定,实验结果难以重复。
小牛血清和胎牛血清有何区别与注意事项?来源不同:胎牛血清 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺获取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同:两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组份与比例不同,用途与用法不同:某些细胞必需胎牛血清才能生长,而有些细胞只需小牛血清即可,使用浓度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意:血清应保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时 ,应先将血清至于2-8℃冰箱,并经常摇匀使之溶解,然后至室温放置使之升温,一定不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中,如放在37℃解冻,颜色加深,粘稠度也会增加,血清在解冻和热灭活后,应按用量分装并于-20℃保存,避免反复冻融。经过热处理过的血清,沉淀物的形成会明显增多。
细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老,破碎的细胞残骸;血清质量不好,反复冻融的结果;配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量。嘉兴赛业胎牛血清供应商
将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。宁波细胞培养用胎牛血清供应商
为何血清会存在批间差?如何避免此影响?因为血清来源于动物,其组成成分有1000种左右,每个批号的组分和组分含量都是不固定的,因此批间差异是可能存在的。为了避免批间差异对细胞的影响,XP建议先进行批号测试,筛选合适的批号,备好库存(血清未开封时,在-20℃下可保存5年)。如需更换血清批次或产地,建议先试用后再大量订购。血清中沉淀是什么成分?造成原因有哪些?如何预防和处理沉淀?血清中沉淀主要有:纤维蛋白(絮状沉淀),甲胎蛋白,脂蛋白,冷凝集素,玻粘连蛋白,磷酸钙[1](显微镜下小黑点沉淀),胆固醇等。原因:造成沉淀的主要原因是温度的改变。热灭活,反复冻融,长期储存于2-8℃或者室温。预防措施与建议:因此不立即使用的血清应保存在-20℃或以下。宁波细胞培养用胎牛血清供应商
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