防护服|避火服|核辐射防护服|化学防护服
1)中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。(2)欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代,但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。。(3)美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分()“外科服装”。医用防护服标准主要有:ANSI/AAMIPB70-2012《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《紧急医疗操作防护服或成套设备标准》。对于出口美国的防护服,看包装上有“FDA”的标志,标准号标注为“ANSI/AAMIPB70-2012”,“NFPA1999-2018”,则一般可判定为医用防护服。3、利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时,我们可以打开防护服包装。一次性防护服又名解剖服,隔离服,防尘服,参观服。江西进口一次性防护服价钱
产品名称:医用一次性防护服
产品性能结构及组成:本产品采用特种整理的非织造布经加工缝制而成。
规格型号:160、165、170、175、180、185
产品适用范围:医用防护。
产品名称:
一性性防护服
生产许可证号:
豫食药监械生产许20120043号
注册号:
豫长食药监械(准)字2013第2640042号
产品标准:
GB19082-2009
规格型号:
160/165/170/175/180/185
产品性能结构及组成:
该产品由腹膜布加工而成,过渡空气中的微粒,过滤效率≥ 70%,拒水、透气、透湿性好。
产品适用范围:
适用于为工作时接触具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等的医务人员提供阻隔、防护作用。
使用方法:
打开包装,按医疗操作常规使用。
注意事项:
1、本品经环氧乙烷灭菌,若内包装破损或漏气,请勿使用;
2、本品*供一次性使用,用后销毁;
3、超过失效日期(生产批号、生产日期、失效日期见小包装封口处)禁止使用; 江西进口一次性防护服价钱产品采用胶带密合, 地提高对粉尘,液体的防护功效。
防护服的分类医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定医药卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入***区域的人员等)所使用的防护性服装。作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。按照使用寿命分:可分为一次性防护服和可以重复使用的防护服。按照用途分:日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。一次性防护服是指临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。GB19082-2009明确指出防护服由帽子、上衣、裤子组成。可分为连身式结构和分身式结构。裤腿及袖口是收紧的。本文讨论一次性防护服医用/非医用的区分。一次性防护服医用/非医用的区分方法利用包装信息区分观察产品包装信息上是否带有“医用”或者英文“surgical”、“medical”等字样,是否描述医学类适用场景和医学用途,如有相关信息,一般可判定为医用防护服医用非医用产品适用标准区分医用防护服在不同国家/地区适用不同的标准和认证要求,产品适用标准和认证信息可从产品外包装或生产者提供的检测报告或证书获得。
通用名称:医用一次性防护服
商品名称:杜邦TM特卫强医用一次性防护服
产品采用高密度聚乙烯纤维制成的面料,并制成连帽连身结构,用胶条密封缝线。主要技术指标:1、该产品干燥、清洁、无霉斑、表面***疤、裂孔;2、在静水压为1.67kPa时,防护服无渗水;3、抗合成血液穿透性不低于2级的要求;4、防护服外侧面沾水等级不低于3级的要求;5、防护服样材的断裂强力≥45N;6、防护服对非油性颗粒的过滤效率≥70%;7、防护服的细菌菌落总数≤200cfu/g,大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌无检出,***菌落总数≤100cfu/g。【适应症】
供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用。
Tyvek 1422A胶条型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)
一般由聚乙烯材料制成,单层或双层;透气、透湿,能够阻隔微细粉尘和液体穿透。
《医用一次性防护服技术要求》国家标准中华人民***国家标准GB19082�D2003国家质量监督检验检疫总局发布医用一次性防护服技术要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。生产单位自本标准实施之日起,按本标准组织生产,经销单位自2003年6月15日起实施。本标准的,其余为强制性的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准起草单位:北京市医疗器械检测中心。本标准主要起草人:岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件,其***版本适用于本标准。具有阻隔血液、粉尘、液滴、飞沫的功能,可降低粉尘、细菌和***向养殖人员传播机率。山西定制一次性防护服供应商
产品优点:透气、防尘、滤菌、无微粒超声波密封边缘,能较好的阻挡灰尘和微生物。江西进口一次性防护服价钱
CE认证,有效防护液体浸润、液态化学品喷溅(第四类防护),颗粒物(第五类防护)或液体有限喷溅(第六类防护);新型碾压材料,在防护化学品喷洒、浸润、喷溅性能上尤其优异;可与其他个体防护用品配合使用,有效提高安全性;三片式头罩设计,更好与***罩配合;加强型甲胄设计,增强耐用性;编织袖口,穿着更舒适;抗静电,适合应用在电子等需要静电控制的领域;胶条型接缝方式;适用于生物传染性试剂防护;低纤维脱落。上海译能安防设备有限公司,自1997年开始从事防护装备的经营活动,是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术,汇集了国内外**品牌的防护服产品,融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准,从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装,如,化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服,核生化(NBC)防护服,**防护服、CBRN(化生防核)防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案,从危险侦测、防护到危险处理等设备。 江西进口一次性防护服价钱
“防护服|避火服|核辐射防护服|化学防护服”上海译能安防设备有限公司,公司位于:上海市闵行区莘建路228弄闵富大厦1号楼1004室,多年来,上海译能安防设备坚持为客户提供好的服务。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。上海译能安防设备期待成为您的长期合作伙伴!
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经营模式:贸易型
所在地区:上海市-闵行区
主营项目:防护服|避火服|核辐射防护服|化学防护服