免疫荧光技术该技术是利用物质吸收光能后产生激发态而发光的特性，将具有这种特性的荧光素用化学方法结合在特异的抗体或抗原上，又不损害其抗体或抗原活性的一种荧光显微镜下的示踪技术。光场显微镜（LFM）通过单帧相机捕获整个观察对象不同入射深度的信号混合物，然后通过三维（3D）反卷积计算分离混合信息，从而完全实现了荧光采集的平行化。因此，这种方法可以在三维立体结构实现极快的动态成像，但是由于LFM在空间分辨率和成像体积的轴向范围之间存在固有的限制，所以空间分辨率会降低。在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。深圳OLYMPUS MPlanFL N 50X显微镜物镜厂
电子显微镜你可以理解为发射一种小于可见光波长的电子穿过你的身体，由于你身体的密度差异将您的身体结构影子显示在背后的幕布上面，密度差异越明显图像越清晰，发射波长越小分辨率越高！声学显微镜原理方面简单来说你不是观测到物体具体的位置的而是通过听出来的，由于超声波具有反射和透射性，我们向着物体发射一段超声波，然后接收反射波。由于声速在同一种物质的速度是一定的，那么位置就可以判断出来了，具体可以问下蝙蝠是怎么无光线走位的。超声频率越高，分辨率就越高。广州MF-J2017D显微镜能看什么显微镜放大率就是放大倍数。
大部分显微镜使用一段时间后都会产生镜片的外面被沾污或发生霉变。尤其是高倍物镜40X,在做《观察植物细胞的质壁分离与复原》实验时,极容易被糖液污染。如镜头被污染不及时清洗干净就会发生霉变。处理的办法是先用干净柔软的绸布蘸温水清洗掉糖液等污染物,后用干绸布擦干,再用长纤维脱脂棉蘸些镜头清洗液清洗,接着用吹风球吹干。要注意的是清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部。因为为了达到所需要的放大倍数,高倍物镜的镜片,需要紧紧地胶接在一起。胶是透明的,且非常薄,一旦这层胶被酒精等溶剂溶解后,光线通过这两片镜片时,光路就会发生变化。观察效果会受到很大影响。所以在清洗时不要让酒精等溶剂渗入到物镜镜片的内部。
使用显微镜高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中心，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。整理:实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到低处，反光镜竖直放置。接着把显微镜放进镜箱里，送回原处。电子显微镜和光学显微镜的区别主要有以下五点：光学显微镜（以下简称光镜）使用可见光作为光源，而电子显微镜（以下简称电镜）利用高能短波长电子束代替可见光。光镜的聚焦镜使用光学学镜片，电镜则使用电磁透镜。成像系统不同。放大倍数不同，光镜一般比较大能放大到2000x，电镜则可高达数十万倍。光镜只能观察到表面微细结构，电镜可获取晶体结构、微细组织、化学组成、电子分布情况等。显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。
显微镜作为测量使用时的倍数标定和解决办法显微镜测量的倍数标定是指对被测物测量之前对整套产品进行调试和校准。通常使用的设备有：显微镜（生物、体视或金相）、测量软件，光源和物镜台尺（整套设备和物镜台尺）。具体步骤如下：将显微镜调整到需要的倍数，将物镜台尺放到显微镜下，方向为X方向，然后调节焦距，直到所观察的物镜台尺清晰为止，打开测量软件，进入标定菜单，首先进行X方向标定，用软件的标定线对准物镜台尺上面的测量线条，（测量标定的截屏）线条数越多，误差越小，确定之后会出现对话框，在对话框里输入实际尺寸（测量标定的截屏），例如一个线条的实际尺寸是，我们对准的线条数量为10个，那么就在对话框里输入，然后在把物镜台尺掉转方向，调整到Y方向，重复上面的步骤，直至Y方向标定完毕。显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。广州金相测量显微镜价钱
使用显微镜前，首先要把显微镜的目镜和物镜安装上去。深圳OLYMPUS MPlanFL N 50X显微镜物镜厂
顾名思义，电子显微镜使用电子成像，就像光学显微镜利用可见光成像。一台成像设备的分辨率主要取决于介质的波长。由于电子的波长比光波长小得多，电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。实际上通常超过1000 倍。电子显微镜有两种主要的类型：透射电子显微镜（TEM），它探测穿过薄样品的电子来成像；扫描电子显微镜（SEM），它利用被反射或撞击样品的近表面区域的电子来产生图像。我们着重讲述扫描电镜 SEM。在这种的电子显微镜中，电子束以光栅模式逐行扫描样品。首先，电子由腔室顶端的电子源（俗称灯丝）产生。电子束发射是因为热能克服了材料的功函数。他们随后被加速并被带正电的阳极所吸引。深圳OLYMPUS MPlanFL N 50X显微镜物镜厂