毒理检测试验是通过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，检测各种毒性终点的实验。通过动物实验和对动物的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系为安全性评价或危险性评价提供重要的资料
新消毒剂增做的毒理试验项目4.1在我国***生产和（或）销售含有新的杀菌有效成分的新消毒剂，应做以下毒理试验：a)急性经口毒性试验（包括小鼠和大鼠）；b)亚急性经口毒性试验；c)3项致突变试验（包括反映体细胞基因水平、体细胞染色体水平和性细胞染色体水平三种类型试验）；d)亚慢性毒性试验；e)致畸试验。4.2根据消毒剂的成分，可能有致敏作用的，增做皮肤***反应试验 第三方毒理学试验机构 毒理性检测报告办理。山东塑料毒理学试验平台
动物毒理试验的原理和动物毒理试验的方法是什么呢？动物毒理试验的原理：材料中的致敏物进入机体与组织蛋白结果形成完全抗原，会刺激免疫活性细胞，从而产生体液抗体或致敏淋巴细胞；经历一到二周的致敏期，使体内免疫反应得到充分发展，形成一定数量的致敏淋巴细胞或特异抗体。当再次接触（激发）时使机体对该化学物产生感受性增高的状态，以一定的异常形式表现出来。动物毒理试验的方法：目前皮肤致敏性的检验方法有：豚鼠比较大剂量法（GPMT）、封闭式贴敷法（Buehler试验）、局部淋巴结试验法（LLNA），其中豚鼠比较大剂量法（GPMT）和封闭式贴敷法（Buehler试验）是**常使用的、生物安全性评价中使用率比较高的两种方法。豚鼠比较大剂量试验是**敏感的方法，欧洲国家使用的比较***；封闭式贴敷试验适用于局部产品，美国采用的比较多。经济与合作发展组织接受局部淋巴结试验作为当前豚鼠试验的***替代方法，这个方法对动物保护方面也是有所改善的，同时被认可用在化学物致敏活性的检测上。湖北药品毒理学试验方法一次皮肤刺激试大概多少钱?
急性毒性试验：测定LD50，清楚知道受试物的毒性强度、性质、和可能的靶***，为进一步做毒性试验的剂量与毒性观察指标的选择提供依据，并根据LD50进行毒性分级。遗传毒性试验：对受试物的遗传毒性和具不具有潜在致*作用进行筛选。致畸实验：清楚知道受试物有无致畸作用。30天喂养：对只需要做***二阶段毒性试验的受试物，在急性毒性试验的基础上，通过30天喂养实验，进一步清楚知道其毒性作用，观察对生长发育的作用，并可初步估算比较大为观察到有害作用计量。亚慢性毒性试验——90天喂养实验，繁殖实验：观察受试物用不一样剂量水平经过比较长时间的喂养后对动物的毒作用性质、靶***，清楚知道受试物对动物繁殖及对子代发育毒性，观察对生长发育的作用，并初步确定比较大未观察到有害作用剂量，为慢性毒性和致*实验的剂量选择提供依据。代谢实验：清楚知道受试物在体内的吸收分布和排泄速度以及蓄积性，物色可能的靶***；为选择慢性毒性实验的合适物种、系提供依据；清楚知道代谢产物的形成状况。
化妆品的毒理学评价适用于在我国生产的一切化妆品原料和化妆品产品。主要服务对象包括化妆品生产企业、化妆品原料生产企业、香精和香料生产企业以及包材/包装生产企业。1.化妆品皮肤刺激性/腐蚀性试验2.化妆品急性眼刺激性/腐蚀性试验3.化妆品皮肤***反应试验4.皮肤光毒性试验5.化妆品急性经皮毒性试验6.化妆品细菌回复突变试验7.化妆品体内哺乳动物细胞微核试验
消毒产品的评价对象是消毒剂及消毒器械，主要服务对象是消毒剂、消毒指示剂和消毒器械的生产厂商。1.消毒产品多次完整皮肤刺激试验2.消毒产品急性经口毒性试验3.消毒产品急性眼刺激试验4.消毒产品一次破损皮肤刺激试验5.消毒产品一次完整皮肤刺激试验6.消毒产品睾丸生殖细胞染色体畸变试验 毒理试验-生物相容性试验？
1原则要求应根据消毒剂的特点、使用范围和安全性评价前一阶段毒理试验的结果，确定毒理试验项目。2必做的毒理试验项目消毒剂应进行以下试验项目：a)急性经口毒性试验；b)1项致突变试验。3增做的毒理试验项目根据消毒剂使用范围，在必做的两项毒理试验（4.5.2.2）基础上，分别增做以下试验：a)空气消毒剂应增做急性吸入毒性试验和急性眼刺激试验；b)手和（或）皮肤消毒剂应增做下列试验：1)偶尔使用或间隔数日使用的皮肤消毒剂，增做一次完整皮肤刺激试验；2)多次使用的皮肤消毒剂和消毒剂增做多次完整皮肤刺激试验；3)接触破损皮肤（包括用于注射部位、手术切口部位消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤刺激试验；4)接触创面（包括用于外科换药、烧伤皮肤消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤刺激试验和急性眼刺激试验c)黏膜消毒剂应增做急性眼刺激试验；用于阴道黏膜消毒，应增做阴道黏膜刺激试验；d)用于游泳池水的消毒剂，应增做急性眼刺激试验；e)在消毒过程中接触手和（或）皮肤的消毒剂，应增做一次完整皮肤刺激试验。哪里可以做固有生物降解性试验？湖北药品毒理学试验方法
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试验流程：1.确定农药原药和制剂。2.试验动物：一种以上的哺乳动物。3.剂量分组：应设3个以上出现毒性效应直至死亡的剂量组。如果以浓度2000mg/m3给药2H仍无死亡，则无需再做高浓度试验。4.给***法及观察时间：给***式两种方式：鼻、头部接触；全身置于染毒柜内接触。染毒柜内需保持恒定的空气流量、农药浓度、温湿度。吸入给药一般为2H。给药后至少观察14D。5.观察指标：中毒的临床表现。死亡时间及死亡率。6.结果评定：用统计方法计算LC50值。按农药的急性吸入毒性分级标准进行评定。以上所带来的就是急性经口、经皮、吸入试验的内容的讲解，希望对大家所有帮助。山东塑料毒理学试验平台
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