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广东进口二手液相色谱联系方式

来源: 发布时间:2023年05月28日

对液相色谱仪的要求1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。二手液相色谱仪的操作简单,可以通过培训和指导快速上手。广东进口二手液相色谱联系方式

色谱峰(peak):组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少见。拖尾因子(tailingfactor,T):用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰,T>1.05为拖尾峰。峰底:基线上峰的起点至终点的距离。峰高(peakheight,h):峰的比较高点至峰底的距离。峰宽(peakwidth,W):峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。半峰宽(peakwidthathalf-height,h/2):峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ标准偏差(standarddeviation,σ):正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之,σ大,峰形胖、柱效低。峰面积(peakarea,A):峰与峰底所包围的面积。盐城买二手液相色谱仪租赁二手液相色谱仪是一种常见的实验室仪器,通常用于分离和分析化合物。有需求请找上海人禾。

流动相溶剂瓶的保养:溶剂瓶是流动相的起点,通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。1.水相溶液对于水相溶液来说,首要的问题是防止污染。虽然液相用的水大都经过杀菌处理,但是细菌的生命力很顽强,在适当的温度和光照情况下,它们就会活跃起来,如果在流动相里加入磷酸盐一类的添加剂,它们更是如虎添翼。所以,对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相,常换常新。2.有机相溶液对于有机相溶液,可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合,特别是乙腈在适宜的光照条件下极易发生聚合,瓶子里就会出现一些絮状的聚合沉淀物。为了防止聚合过程的发生,装乙腈时要用棕色的溶剂瓶,避免阳光直射,更换乙腈时应当弃去瓶底剩余的溶液。

色谱分析法有很多种类,从不同的角度出发可以有不同的分类方法。从两相的状态分类:色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。固定相既可以是固体,也可以是涂在固体上的液体,由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。另外,还有一种超临界流体色谱法(supercriticalfluidchromatographySFC),超临界流体色谱是指用超临界流体做流通相,以固体吸附剂(如硅胶)或键合到载体(或毛细管壁)上的高聚物为固定相的色谱法。超临界流体是在高于临界压力和临界温度时的一种物质状态,它既不是气体也不是液体,但兼有气体和液体的某些性质。高效液相色谱法(HPLC)是继气相色谱之后,70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。二手液相色谱仪的使用需要注意设备的存储和保管,以免损坏和丢失。有需求请找上海人禾。

液相色谱仪是利用混合物在液-固或互不相溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离而后分析鉴定的仪器,应用极其普遍。作为一种高精密仪器,其维护保养工作具有举足轻重的地位,文章依照流动相流经的顺序详细探讨了仪器各组成部分的日常维护保养。做好液相色谱仪的日常维护保养,养成良好的使用习惯,能极大地降低故障率,减少停机和降低维修成本。从液相色谱仪的硬件结构来看,按照流动相经过的顺序有以下组成部分:流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液。二手液相色谱仪的柱和检测器需要定期更换和维护,以确保其性能和精度。有需求请找上海人禾。淮安进口二手液相色谱现货

二手液相色谱仪的购买需要注意设备的来源和信誉度,以免购买到假冒伪劣产品。有需求请找上海人禾。广东进口二手液相色谱联系方式

故障处理:柱压高:⑴缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子,再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。广东进口二手液相色谱联系方式

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