高效液相色谱(HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，然后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广为地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。 上海人禾专业提供二手液相色谱仪，欢迎来电洽谈。杭州回收二手液相色谱仪现货
高效液相色谱法是一种快速有效的有机化合物分析技术，在分析测定有机化合物方面，以其快速、灵敏、选择性好的特点，倍受分析工作者青睐，是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业作为水质分析的标准仪器。电导检测器以导电溶液作为介质，所以用缓冲溶液作为流动相是合适的，但是不可避免的会极大提高检测器的背景基流，因此在无抑制柱的离子色谱中多数使用浓度很小的有机酸或有机酸盐作为流动相，以减低背景基流。该检测器的特性是结构比较简单，灵敏度比较低，对于离子的检测有独特的作用。总之各种检测器有其不同的特点，适用的范围也不同，我们应该根据不同的使用环境合理选择检测器，更好的提高工作效率。广州二手液相色谱仪直销买二手液相色谱仪请找上海人禾电子科技有限公司。
液相联质谱法和液相色谱法什么区别？流动相差别：(1)气相色谱仪的流动相：1)流动相为惰性气体。2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。(2)高效液相色谱仪的流动相：1)流动相为液体。2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。3)流动相种类较多，选择余地大。4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。
峰分叉：⑴色谱柱被污染；⑵柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。上海人禾专业供应二手液相色谱，欢迎来电咨询。
液相色谱按其分离机理，可分为四种类型。吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。分配色谱法，这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换，由于各组分离子的交换能力不同，从而达到色谱的分离。凝胶色谱法，目前，凝胶色谱法既适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多；采用有机溶剂为洗脱剂时，称为凝胶渗透色谱，在高分子领域应用较多。 上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电。扬州waters二手液相色谱哪家好
哪里能买到二手液相色谱？杭州回收二手液相色谱仪现货
色谱峰（peak）：组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和拖尾峰（tailingpeak）。前者少见。拖尾因子（tailingfactor,T）：用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。峰底：基线上峰的起点至终点的距离。峰高（peakheight,h）：峰的比较高点至峰底的距离。峰宽（peakwidth,W）：峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。半峰宽（peakwidthathalf-height,h/2）：峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ标准偏差（standarddeviation,σ）：正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。峰面积（peakarea,A）：峰与峰底所包围的面积。杭州回收二手液相色谱仪现货